Le CEA est un acteur majeur de la recherche, au service des citoyens, de l'économie et de l'Etat.
Il apporte des solutions concrètes à leurs besoins dans quatre domaines principaux : transition énergétique, transition numérique, technologies pour la médecine du futur, défense et sécurité sur un socle de recherche fondamentale. Le CEA s'engage depuis plus de 75 ans au service de la souveraineté scientifique, technologique et industrielle de la France et de l'Europe pour un présent et un avenir mieux maîtrisés et plus sûrs.
Implanté au coeur des territoires équipés de très grandes infrastructures de recherche, le CEA dispose d'un large éventail de partenaires académiques et industriels en France, en Europe et à l'international.
Les 20 000 collaboratrices et collaborateurs du CEA partagent trois valeurs fondamentales :
- La conscience des responsabilités
- La coopération
- La curiosité Le projet :
Le facteur de transcription STOP1 est au carrefour de plusieurs contraintes abiotiques majeures chez les plantes. Son activité détermine l'expression de gènes impliqués dans la tolérance au pH très acide, à l'aluminium, au fer, à l'hypoxie et à la carence en phosphate ou en potassium1-4. La protéine STOP1 est constituée de deux domaines structurés et trois régions intrinsèquement désordonnées (IDRs) dont le rôle est inconnu. Comprendre leur rôle -de l'échelle moléculaire jusqu'à la plantule entière- est l'objectif de notre ANR Plant-IDR (2), pour laquelle nous recherchons ingénieur en CDD.
Le poste :
Responsabilités du CDD :
Produire et caractériser biochimiquement les IDRs de STOP1 (responsable : L. BLANCHARD5) :
Les IDRs WT et mutantes de STOP1 seront produites dans E. coli, purifiées et caractérisées par SDS-PAGE, SEC, SEC-MALLS et spectrométrie de masse native. Les IDRs seront marquées (15N, 13C) en vue de leur étude par RMN (collaboration avec N. Sibille, CBS, Montpellier).
Étudier l'activité transcriptionnelle de STOP1 in vivo (responsable : T. DESNOS) :
Notre équipe a récemment développé un marqueur moléculaire extrêmement sensible permettant, pour la première fois, la visualisation in vivo en temps réel de la transcription dans les racines d'Arabidopsis6. Nous avons adapté ce système au gène ALMT1, une cible directe de STOP1 (non publié). L'ingénieur caractérisera l'activité transcriptionnelle de STOP1 (WT et mutants) en fonction de stimuli environnementaux contrôlés par microfluidique (pH, fer et aluminium).
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