Vous mettrez en œuvre la logistique du protocole, le recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et de l'équipe médicale des services lors de la réalisation de protocoles de recherche.
Vous aurez également quelques missions spécifiques :
* Préparation de la mise en place de nouvelles études dans les services
* Aide au recrutement de patients
* Aide à l’inclusion et au suivi des patients
* Participation au recueil de données sur sites
* Archivage des documents de l’étude sur site
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