L'attaché(e) de recherche clinique est responsable de la surveillance des essais cliniques et du suivi des progrès des études.
Vous travaillerez en étroite collaboration avec un chef de projet du CERC et apporter une contribution précieuse au développement de techniques, de concepts et de traitements novateurs pour améliorer les soins et la vie des patients.
Nous recherchons un(e) attaché(e) de recherche clinique parlant espagnol et anglais. Si vous parlez français aussi, ce serait un énorme avantage.
Nous recherchons une personne avec l'esprit d'équipe, enthousiaste qui se concentrera sur :
- Gestion du site, du début à la clôture, conformément aux procédures propres à l'étude, aux PON applicables et aux lignes directrices de l'ICH sur les BPC
- Surveillance à distance via e-CRF
- Formation et information des investigateurs et de l'étude clinique
- Contact privilégié avec les centres d'investigation
- Surveillance sur place de la sécurité des patients (examen des EIG, EI)
- Rédaction des rapports de visite dans le respect du plan de suivi
- Mise à jour continue de tous les systèmes de suivi pertinents
- Assister le chef de projet clinique dans les soumissions réglementaires et la gestion des contrats de chantier au besoin.
Profil recherché :
Vous réussirez dans ce rôle si :
- Vous avez d'excellentes compétences en communication interpersonnelle, verbale et écrite
- Vous avez la possibilité de hiérarchiser plusieurs tâches et d'atteindre les échéanciers du projet
- Vous avez la capacité de prendre des initiatives et de travailler de manière autonome
- Vous avez des compétences en informatique (Microsoft Office)
- Vous êtes titulaire d'une maîtrise ou d'un diplôme d'études supérieures dans un domaine lié aux sciences, avec un certificat de formation de l'ARC
- Vous parlez couramment espagnol et avez un très bon niveau d'anglais
Qu'est-ce que cela vous apporte ?
- Horaires de travail flexibles
- Environnement multiculturel
- Entreprise respectueuse de l'environnement
- Sessions de formation internes régulières
Au CERC, vous ferez partie d'une organisation soudée, vous aurez l'occasion d'apprendre et d'interagir directement avec différentes équipes (département des affaires réglementaires, gestionnaires de données, spécialistes du core lab, responsable financier, etc...). Nous avons une culture de collaboration amicale et ouverte et une vision d'équipe unie.
Vous aiderez à la création de nouvelles solutions innovantes pour améliorer les soins aux patients.
CDI, statut cadre, basé à Massy, France, à pourvoir immédiatement.
Salaire : 41 000,00€ à 46 000,00€ par an sur 13 mois, selon l'ancienneté.
Avantages :
- Horaires flexibles
- RTT
- Titre-restaurant
Experience: Débutant accepté
Compétences: Sciences médicales,Analyser, exploiter, structurer des données,Déterminer et développer les méthodes de recherche, de recueil et d'analyse de données,Établir un rapport d'étude ou de recherche,Superviser et contrôler le déroulement et l'avancement des expériences et des observations scientifiques
Langues: Anglais exigé,Espagnol exigé
Qualification: Cadre
Secteur d'activité: Recherche-développement en sciences humaines et sociales
Liste des qualités professionnelles:
Travailler en équipe : Capacité à travailler et à se coordonner avec les autres au sein de l'entreprise pour réaliser les objectifs fixés.
Organiser son travail selon les priorités et les objectifs : Capacité à planifier, prioriser, anticiper des actions, en tenant compte des moyens, des ressources, des objectifs et du calendrier pour les réaliser.
Faire preuve de rigueur et de précision : Capacité à réaliser des tâches en suivant avec exactitude les règles, les procédures, les instructions qui ont été fournies, sans réaliser d'erreur et à transmettre clairement des informations. Se montrer ponctuel et respectueux des règles de savoir-vivre usuelles.
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