Missions En tant que Chargé d'Affaires Réglementaires, vous interviendrez dans le secteur des sciences de la vie (pharmaceutique, dispositifs médicaux, biotechnologies). Vos principales missions seront :
- Rédiger les dossiers de soumission pour l'export
- Maintenir ou obtenir le marquage CE
- Accompagner la transition MDD vers MDR 2017/745
- Compiler et mettre à jour la documentation technique
- Assurer une veille réglementaire
- Participer à la gestion des activités d'export
- Réaliser des analyses de risques produits
Profil recherché
- Formation scientifique Bac +5
- Bonnes capacités rédactionnelles et organisationnelles
- Connaissance de la réglementation du secteur
- Français courant et anglais niveau B2 minimum
- Mobilité nationale et permis B
Ce qui est proposé
- Environnement international et dynamique
- Opportunités de formation et d'évolution
- Suivi de carrière personnalisé
- Participation à des événements internes favorisant l'échange entre collaborateurs.
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.