Prêt(e) à jouer un rôle clé dans l’avenir des thérapies géniques pour les maladies rares ?
Bienvenue chez Généthon, laboratoire pionnier et leader de la thérapie génique, fondé par l’AFM-Téléthon. Ici, nous ne suivons pas les chemins tracés, nous les créons. Chaque jour, nos 240 professionnels – chercheurs, ingénieurs, techniciens et experts – unissent leurs talents et leur passion pour relever des défis complexes et ouvrir de nouvelles voies dans la recherche et les traitements. Ensemble, nous transformons des avancées scientifiques en solutions concrètes pour les personnes atteintes de maladies rares. Les maladies rares ont besoin de talents singuliers.
Poste ouvert dans le cadre d'un contrat en alternance à pourvoir en septembre 2026 :
Au sein de l’équipe Dystrophies Musculaires Progressives, dirigée par Isabelle Richard, et sous l’encadrement de Abbass Jaber, l’alternant(e) participera à un projet de recherche portant sur les cardiomyopathies, un groupe de maladies génétiques ou acquises caractérisées par une altération de la fonction cardiaque pouvant conduire souvent à une insuffisance cardiaque.
La cardiomyopathie dilatée (Dilated Cardiomyopathy, DCM) est une pathologie hétérogène d’origine génétique ou acquise, affectant environ 1 personne sur 250. Elle constitue l’une des principales causes d’insuffisance cardiaque et l’indication la plus fréquente de transplantation cardiaque. Malgré les progrès thérapeutiques, le pronostic reste réservé, avec une survie à 10 ans limitée, soulignant le besoin de développer des approches thérapeutiques innovantes.
Parmi les gènes les plus fréquemment impliqués dans la DCM, TTN (titin) occupe une place majeure. Les variants tronquants de TTN (TTNtv) sont responsables d’environ 25 % des formes familiales et 15–20 % des formes sporadiques de DCM. Les mutations hétérozygotes de TTN peuvent conduire à une cardiomyopathie dilatée par différents mécanismes physiopathologiques encore imparfaitement compris.
Dans ce contexte, l’alternant(e) contribuera à l’étude des mécanismes moléculaires impliqués dans ces cardiomyopathies, à l’aide de modèles in vitro (principalement) et in vivo disponibles au laboratoire.
Le projet inclura l’évaluation de nouvelles approches thérapeutiques, en particulier des stratégies de thérapie génique utilisant des vecteurs AAV.
L’alternant(e) participera aux activités suivantes :
* Culture cellulaire de cellules souches pluripotentes induites humaines (hiPSC), saines et mutées
* Différenciation des hiPSC en cardiomyocytes
* Mise en place et optimisation de protocoles expérimentaux in vitro
* Évaluation de différentes approches thérapeutiques sur les cardiomyocytes différenciés, notamment : vecteurs AAV, approches pharmacologiques, peptides de synthèse et protéines recombinées.
* Analyse de l’efficacité des stratégies thérapeutiques par : imagerie à haute résolution / microscopie, immunofluorescence, tests fonctionnels cellulaires.
* Analyses biomoléculaires : extraction ADN / ARN / protéines, PCR / RT-qPCR, Western blot, ELISA.
* Analyse de données omiques / multi-omiques : RNA-seq, comparaison avec des bases de données publiques et données de la littérature, analyse bioinformatique simple.
* Participation à la veille bibliographique, la discussion des résultats et la rédaction de comptes rendus et présentations.
Profil :
Étudiant(e) en alternance niveau Master 2, École d’ingénieur ou Pharmacie. Le/la candidat(e) doit posséder un bon niveau en biologie cellulaire, biologie moléculaire, physiologie et physiopathologie, une connaissance des techniques de base en laboratoire (culture cellulaire, culture de cellules souches pluripotentes induites (hiPSC) apprécié mais non obligatoire ; extraction d’acides nucléiques et de protéines, Western blot, immunofluorescence). Une première expérience en laboratoire de recherche est fortement appréciée.
Le/la candidat(e) devra faire preuve de : curiosité scientifique, rigueur expérimentale, autonomie progressive, capacité d’analyse et d’esprit critique, motivation pour la recherche biomédicale, capacité à travailler en équipe, bonne maîtrise de la lecture d’articles scientifiques en anglais, capacité à réaliser une veille bibliographique.
Dans le cadre d’une politique de diversité et d’inclusion, nous respectons l’égalité des chances et ouvrons toutes nos offres, à compétences égales, aux personnes en situation de handicap.
Pourquoi rejoindre Généthon ?
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