Médecin h/f - centre d'investigation clinique plurithématique

Mission

Le CIC-P est un des deux modules du CIC 1432 du CHU de Dijon. Créé et labélisé par l’Inserm en 2008, il bénéficie de la double tutelle du CHU Dijon Bourgogne et de la DGOS. L’unité d’hospitalisation du CIC (UH) gère une file active d’environ 30 essais cliniques. Le service développe à la fois sa propre recherche, et accompagne les équipes du CHU, de l’Université de Bourgogne, du Centre Régional de lutte contre le cancer, et des partenaires industriels locaux dans la conception et/ou la réalisation de leurs projets de recherche. C’est le seul service du CHU à accueillir des volontaires sains et des patients, et une population allant du nourrisson au sujet âgé. Le CIC conduit des essais académiques et industriels à peu près à parts égales. Bien que réalisant des essais cliniques dans de très nombreux domaines, nous sommes en pointe pour les essais de vaccins, dans les maladies inflammatoires de l’intestin et la cancérologie. Et nous sommes à l’initiative, leaders en France, pour les essais thérapeutiques dans les maladies orphelines, avec une structuration en cours pour les essais de thérapie innovante (comme les thérapies géniques et cellulaires). Enfin, le CIC a initié des actions de communication pour améliorer la visibilité et la connaissance de, et l’intérêt pour, la recherche clinique, en interne auprès des services cliniques du CHU et en externe auprès de la population de Bourgogne. L’équipe comporte 3 médecins, une coordinatrice technique et son adjointe, 8 infirmières de recherche clinique, 2 techniciennes d’étude clinique et un chef de projet européen

L’assistant(e) spécialiste exercera au sein de l’unité d’hospitalisation du Centre d’Investigation Clinique Plurithématique (CIC-P) du CHU Dijon Bourgogne, structure dédiée à la réalisation d’essais cliniques toutes phases confondues, dans des domaines variés, chez l’enfant et l’adulte. Elle/il participera à la structuration de l’activité de préparation à la réponse à de nouvelles pandémies dans le cadre du réseau EMERGENCE.

Activités cliniques et de recherche :

1. Participation active à la conduite et à la supervision des essais cliniques promus par des industriels, des promoteurs académiques et institutionnels.
2. Participation à la structuration de l’activité vaccinale dans le cadre du réseau Emergence.
3. Participation aux astreintes médicales (astreinte téléphonique).
4. Coordination et suivi des essais cliniques de phase I à III, avec une implication particulière dans les axes forts du CIC-P :Essais thérapeutiques sur les maladies rares / Essais de vaccins / Essais en cancérologie.
5. Autres domaines médicaux en lien avec les projets en cours.
6. Inclusion et suivi des patients participant aux protocoles de recherche.
7. Participation à des réunions avec les promoteurs des essais, en France ou à l’étranger.
8. Collaboration avec l’équipe multidisciplinaires du CIC-P (médecins, attachés de recherche clinique, data managers, infirmiers de recherche, etc.).
9. Développement de nouveaux projets de recherche clinique et rédaction de protocoles.

Enseignement et formation :

10. Participation à l’encadrement des internes, étudiants en médecine et personnels paramédicaux impliqués dans la recherche clinique.
11. Participation à la formation continue des professionnels de santé sur les méthodologies et la réglementation des essais cliniques.

Activités institutionnelles et transversales :

12. Veille scientifique et participation à la valorisation des travaux de recherche (publications, communications dans des congrès nationaux et internationaux).
13. Participation aux réunions institutionnelles et aux groupes de travail du CIC-P et du CHU.
14. Contribution à l’amélioration des procédures internes du CIC-P et respect des bonnes pratiques cliniques.

Profil

15. Diplôme requis : Docteur en médecine, inscription à l’Ordre des Médecins en France.
16. Spécialité : Ouvert à toutes les disciplines cliniques.
17. Intérêt marqué pour la recherche clinique et la méthodologie des essais.
18. Une expérience préalable en recherche clinique et en gestion d’essais serait un atout, mais n’est pas un prérequis indispensable. Il sera possible de suivre une formation adaptée.
19. Capacités organisationnelles et relationnelles développées.
20. Esprit d’équipe et capacité d’adaptation aux exigences d’un centre de recherche clinique. Maîtrise de l’anglais médical et scientifique appréciée.
21. Volonté, le cas échéant, de suivre la FST Pharmacologie Médicale et Thérapeutique (PMT), formation complémentaire, transversale, qualifiante sur le médicament, les stratégies thérapeutiques et leur évaluation.

Vous adhérez aux valeurs du CHU de Dijon Bourgogne et souhaitez rejoindre des équipes dynamiques et investies.

Envoyez votre candidature dès maintenant à : Pr Marc Bardou : marc.bardou@chu-dijon.fr et cic-p-uh@chu-dijon.fr

Une audition sera proposée aux candidates et candidats sélectionnés.

Les avantages :

- Accès aux selfs du CHU,

- Possibilité de demander des places de crèche du CHU

- Accès au CGOS : vacances à prix réduit, tarifs préférentiels sur des spectacles, places de cinéma, parc d’attractions, chèque culture, chèques vacances...

- Prise en charge de 75% de l’abonnement de transport en commun

- Ateliers bien-être et salle de sport accessibles gratuitement

Compétences

Recherche clinique Méthologie des essais