Publiée le 18 juin
Mission du poste
Missions Directement rattaché(e) au Responsable Assurance Qualité du site des Ulis, vous serez chargé(e) de l’implémentation et de la validation des systèmes informatisés pour nos sites des Ulis (91) et de Sainte Croix en Plaine (68). Dans cette optique, vos missions seront les suivantes : - Développer des applications PowerApps, - Si nécessaire, coder des flux d’automatisation sur Power Automate, - Maintenir les applications développées et celles déjà en place sur les sites, - Réaliser les validations prospectives et rétrospectives (protocoles, rapports, tests, scripts, évaluations aux exigences réglementaires), - Déployer les logiciels sur les PC et/ou serveurs, - Supporter les systèmes existants et nouveaux au cours de leur installations, configuration et validation, - Rédiger et mettre à jour la documentation qualité associée (logbooks, procédures, matrices logiciels et utilisateurs, rapports de fonctionnalités), - Gérer les droits d’accès des utilisateurs, - Assurer la bonne traçabilité des anomalies ou des réclamations liées à l’intégrité des données grâce aux formulaires en vigueur sur chaque site, - Participer aux audits clients et inspections réglementaires des sites, - Réaliser des actions Qualité (CAPA) des laboratoires sur la base des référentiels Qualité, De formation Ingénieur ou bac 5 spécialisé en développement d’applications et/ou en validation des systèmes informatisé, ou autodidacte ayant acquis une expérience significative. Vous justifiez d’une première expérience similaire, idéalement acquise en industrie pharmaceutique. Vous êtes animé par le développement d’outils informatique, par l’IA, vous êtes curieux et aimez chercher au fond des applications pour comprendre leur fonctionnement et résoudre les bugs. Vous êtes autonome. Vous avez des connaissances en infrastructure informatique. Vous sensibilisé(e) aux normes qualité et aux attentes documentaires en découlant. Vous faite preuve de réactivité et de rigueur dans votre travail. Excellent(e) communicant(e), vous êtes dynamique et disponible, vous aimez le travail en équipe et avez un excellent relationnel tout en étant autonome, organisé(e) et rigoureux (se) avec une orientation résultats et clients. L’anglais (lu, écrit) est souhaité. Avec plus de 60 000 collaborateurs dans 60 pays, Eurofins fournit des prestations d'analyses aux industries pharmaceutiques, alimentaires et dans le domaine de l'environnement. A la pointe des derniers développements en biotechnologie, en très forte croissance et leader dans son domaine d'activité, Eurofins est une société dynamique et ambitieuse avec la vision de devenir le leader mondial du marché de la bio-analyse. Rejoindre Eurofins c’est démarrer une expérience riche en challenges pour une carrière prometteuse. La division BioPharma Product Testing constituée de 40 laboratoires sous environnement GMP, renforce ses effectifs en France. Nous recherchons pour notre site des Ulis (91), en contrôle qualité pour l’industrie pharmaceutique, en CDI et à pourvoir dès que possible.
