Fort de ses 2000 m2 dédiés à la thérapie cellulaire, l'EFS Atlantic Bio GMP est la plus importante plateforme GMP de l'EFS. Son expertise est largement reconnue en bioproduction de MTI différenciés à partir de cellules souches pluripotentes. Constituée d'une équipe dynamique et performante, l'EFS Atlantic Bio GMP reste une structure à taille humaine, portée par une volonté de mettre à disposition des patients, de nouvelles thérapeutiques.
Vous aimez les défis scientifiques, techniques et humains, venez rejoindre notre plateforme de contrôle de Médicaments de Thérapie Innovante (MTI) !
Grâce à votre connaissance des contraintes de production et des tests de Contrôle Qualité (CQ) à mener, vous participer:
- àl’analyse des matières premières (MP) en vue de leur libération via SAP
- à la mise en place de tests de contrôle qualité en culture cellulaire, SDS PAGE, validation de désinfection …
- à l’analyse des échantillons
- à l’analyse et la revue des données CQ et présentez les résultats
- à la Planification des tâches du service
- aux échanges en interne avec les différents services, avec nos prestataires et nos clients
- à la rédaction de la documentation du service
- à la formation
- à la vie du laboratoire
- à l'animation et la motivation de l'équipe avec le responsable
- à la veille scientifique
- au respect de la confidentialité
Vous participez à la vie du laboratoire
Vous respectez la confidentialité
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