MISSION PRINCIPALE Sous l'autorité de l’investigateur, L’Arc Investigation assure la gestion des protocoles en lien étroit avec les différents services de l’hôpital et/ou des laboratoires industriels, en veillant au respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et des obligations réglementaires.TACHES PRINCIPALES Tâches transversales :Information et conseil à des tiers (agents, patients, familles, etc.) dans le domaine de la chirurgie oncologique (contexte parfois difficile : patients hospitalisés après chirurgie lourde, décès, etc.)Sensibilisation de personnes aux techniques, procédures et bonnes pratiques relatives à son domaine et à leur applicationAccueil, assistance, mise en œuvre des demandes de corrections et plans d’actions formulés par les promoteurs d’essais cliniques ;Formation et accompagnement des nouveaux arrivants (nouveaux recrutés, stagiaires…)Tâches techniques et opérationnelles : Établissement / actualisation, organisation et mise en œuvre de processus, procédures, protocoles, consignes, spécifiques à son domaine d'activitéContrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l'étudeGestion et traitement des données / informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi)Recueil / collecte de données ou informations spécifiques à son domaine d'activitéEvaluation de la pertinence / la véracité des données et/ou informations ;Saisie des inclusions et visites dans le logiciel Easydore ;Renseignement de documents, de fichiers (fiches d'activité, de traçabilité, etc.)Suivi des événements indésirablesTâches logistiques et organisationnelles : Organisation et réalisation des visites de suivi et planification des examens ;Organisation de la vérification des données en vue des monitoragesPréparation des échantillons biologiques, de leur stockage ou de leur acheminementPréparation des éléments de file active et d'activité sous forme synthétique et graphiqueReprographie, anonymisation des résultats et envoi des données au centre de gestionTraitement des courriers, dossiers, documents dans son domaine (enregistrement, tri, traitement, diffusion, archivage)Ce poste est à pourvoir dans la ville de Lille. Vous savez travailler en autonomie et aimez le travail en équipeVous avez un très bon relationnel et savez travailler en transversalitéVous disposez d’un diplôme scientifique de niveau BAC 3Vous avez des connaissances des institutions de Recherche et de la réglementation de Recherche clinique
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