Ingénieur produit formulation galénique (h/f) (intérim)

Acteur majeur du marché de l’emploi depuis 1957, Manpower France regroupe aujourd’hui 3 900 collaborateurs qui accompagnent chaque jour près de 70 000 salariés intérimaires, au sein des 40 000 entreprises clientes. Manpower s’appuie sur 700 agences d’intérim, 80 cabinets de recrutement généralistes et 50 cabinets experts partout en France pour mettre en adéquation les besoins en recrutement des entreprises avec les candidats en recherche d’un emploi. Faites confiance à Manpower, votre partenaire emploi : - Des opportunités nombreuses et diversifiées : 20 000 offres d’emploi pour des postes en CDI, CDD, CDI-intérimaire et intérim dans tous les secteurs d’activité - Une expertise RH & des conseils emploi : présence nationale, forte d’un réseau de 50 Cabinets Experts et de 100 consultants spécialisés - Une employabilité durable avec le programme MyPath® : 42 000 Talents MyPath® dont 12 000 en CDI-intérimaire bénéficient d’un parcours personnalisé vers les métiers les plus recherchés, avec 1 200 Talents formés - Des démarches facilitées : l’application Mon Manpower pour simplifier la gestion de votre quotidien (être alerté des nouvelles offres d’emploi, postuler, signer vos contrats …) - Des avantages & des services : disponibles dès la 1ère heure travaillée et spécifiques selon votre ancienneté (prévoyance santé, garde d’enfant, congés payés, ) - Certification & notation : 99/100 Index égalité Femmes-Hommes, note moyenne de nos agences sur Google 4,4, et distinction Top Employeur 2024 Acteur industriel pharmaceutique adossé à un groupe international solide, notre client accélère ses projets d'ingénierie. Manpower CABINET EXPERTS ENGINEERING BORDEAUX recrute un Chargé de projets développement pharmaceutique (H/F) pour accompagner cette dynamique. Vous intervenez dans un environnement réglementé, en lien étroit avec les équipes production, qualité, contrôle et achats. Vous pilotez des projets de développement galénique et analytique, de la formulation aux études de stabilité. Vous rédigez les protocoles et rapports d'essais, assurez le suivi des méthodes analytiques et veillez à la conformité BPF/BPD/cGMP. Vous contribuez à la transposition industrielle des formulations et des procédés. Vous coordonnez les prestations internes et externes, gérez les plannings et suivez les études associées. Vous participez aux projets de transfert industriel et à la constitution des dossiers technico-réglementaires. Vous assurez la gestion et la mise à jour de la documentation développement. Vous êtes moteur dans les démarches d'amélioration continue et l'application des principes Lean. En l'absence du responsable, vous êtes en capacité de valider les décisions urgentes liées à l'activité. Vous êtes issu d'une formation Bac5 en développement pharmaceutique, ingénierie pharmaceutique ou fabrication industrielle des produits de santé. Vous justifiez d'au moins un an d'expérience en environnement pharmaceutique. Vous maîtrisez les exigences réglementaires BPF, BPD, cGMP et guidelines ICH. Vous êtes reconnu pour votre rigueur, votre organisation et votre sens des priorités. Vous êtes apprécié pour votre capacité à travailler en interface avec des équipes pluridisciplinaires. Vous communiquez avec clarté, à l'écrit comme à l'oral, y compris en anglais professionnel. Votre posture vous permet de piloter des projets, de structurer le reporting et de prendre des décisions dans un cadre défini. Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap