Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, Delpharm connaît un développement soutenu de son chiffre d'affaires, celui-ci ayant doublé sur les 5 dernières années atteignant 1 milliard d'euros, et regroupant un peu plus de 6000 collaborateurs.
Leader en France et dans le Top 5 Monde, Delpharm a l'ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l'équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.
Delpharm se différencie par ses collaborateurs et son principe de fonctionnement. Faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée sont nos piliers. Cette approche contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, récompensé en 2026 par le Label Capital Meilleur Employeur - santé et pharmacie.
Rattaché(e) à la Responsable Transfert & Industrialisation, vous intervenez en soutien de l'équipe pour :
- Participer à animer, réaliser et coordonner les activités de préparation, suivi de projet
- Construire la documentation permettant d'assurer la fabrication de lot d'essai, de lot de validation et/ou de lot clinique selon les EU GMP en vigueur,
- Suivre la réalisation des lots d'essais / validation en production,
- Réaliser les lots d'essai et les tests pharmaco-techniques à l'unité pilote
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