Description du poste
Sous la responsabilité du Directeur Médical, vous aurez pour principales missions :
* L’évaluation des essais,
* La relecture critique du protocole et du formulaire d’information ICF,
* La planification et organisation des études,
* La relation avec les promoteurs,
* La validation des documents de travail,
* La participation aux réunions de mise en place de l’essai et visite de monitoring,
* La participation à la réalisation pratique des essais,
* La validation des rapports de sécurité et de tolérance,
* La formation du personnel de l’unité aux nouvelles procédures et aux essais cliniques réalisés,
* La participation aux réunions de revue des données,
* La relecture des rapports d’études,
* La participation aux réunions de formations aux gestes d’urgence d’EUROFINS OPTIMED,
* La coordination des médecins co-investigateurs et/ou spécialistes impliqués dans les études,
* L’application des SOPs en cours et proposition de modification ou création de SOPs,
* La mise en œuvre de la politique qualité.
Qualifications
* Médecin thésé généraliste ou spécialiste, désireux de s'investir dans le domaine de la recherche clinique.
* Vous disposez d'une expérience en recherche clinique acquise en CRO, laboratoires ou à l'hôpital.
* Vous appréciez le travail en équipe et vous faites preuve de leadership et de diplomatie.
* La maîtrise de l'anglais serait un plus.
Informations supplémentaires
CDI
Prise de fonction : dès que possible.
Rémunération selon le profil.
A compétences égales, ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.
Avantages
- Participation,
- Intéressement,
- Mutuelle Familiale et Prévoyance,
- Prime d'ancienneté,
- Participation aux transports en commun,
- Titres-Restaurant.
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