Expert qualification/validation des équipements de production pharmaceutique h/f

Expert Qualification/Validation des Équipements de Production Pharmaceutique H/F


Expert Qualification/Validation des Équipements de Production Pharmaceutique H/F

Capgemini Engineering

Capgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie, rassemble des équipes d'ingénieurs, de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde à libérer leur potentiel. Des voitures autonomes aux robots qui sauvent des vies, nos experts en technologies digitales et logicielles sortent des sentiers battus en fournissant des services uniques de R&D et d'ingénierie dans tous les secteurs d'activité. Rejoignez-nous pour une carrière pleine d'opportunités, où vous pouvez faire la différence et où aucun jour ne se ressemble.

Description de l'entreprise

Capgemini Engineering

Capgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie, rassemble des équipes d'ingénieurs, de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde à libérer leur potentiel. Des voitures autonomes aux robots qui sauvent des vies, nos experts en technologies digitales et logicielles sortent des sentiers battus en fournissant des services uniques de R&D et d'ingénierie dans tous les secteurs d'activité. Rejoignez-nous pour une carrière pleine d'opportunités, où vous pouvez faire la différence et où aucun jour ne se ressemble.

Description de la mission

L’entité Compliance Quality & Regulatory de Capgemini Engineering France cherche à renforcer son équipe Qualification / Validation dans l’industrie pharmaceutique.

En tant qu’expert Q/V, vous serez responsable de développer l’offre Q/V ainsi que de sa promotion auprès des clients Capgemini. Vous devrez également vous positionner en garant de l’expertise technique Capgemini sur nos projets Q/V embarqués.

Missions Principales


* Conseil et Expertise Client : Délivrer des missions de conseil pour les clients du secteur Life Sciences, en apportant une expertise technique et stratégique.
* Gestion des Appels d'Offres : Assumer le rôle de lead technique pour la préparation et la soumission des réponses aux appels d'offres, en garantissant leur qualité et leur pertinence.
* Développement de l'Offre Q/V : Formaliser et promouvoir l'offre Qualité/Vérification pour assurer son rayonnement auprès des clients et en interne.
* Formation et Recrutement : Contribuer à la montée en compétences des équipes internes par la formation des collaborateurs et participer activement aux processus de recrutement.
* Management et Pilotage de Projets : Manager une équipe de 10 collaborateurs en Q/V, piloter des projets et participer aux réunions clients (avant-vente, suivi de projets) pour assurer la satisfaction et la réussite des missions.

Profil

* Ingénieur ou pharmacien avec un minimum de 15 ans d’expérience dans la Qualification/Validation, idéalement complétée par une première expérience dans le conseil pour l’industrie pharmaceutique.
* Maîtrise de l'Anglais permettant de travailler efficacement dans un environnement international et de communiquer avec des interlocuteurs anglophones.
* Expertise approfondie en Qualification/Validation, avec une capacité à piloter des projets complexes et à fournir des solutions techniques adaptées aux besoins des clients.
* Forte aptitude à la communication, capacité à interagir avec des interlocuteurs variés, et à établir des relations de confiance avec les clients et les équipes internes.
* Esprit d’analyse et de synthèse, sens de l’organisation, autonomie, rigueur, et capacité à gérer les priorités et à travailler sous des délais serrés, tout en maintenant une haute qualité de travail.

Le poste est à pourvoir en Île-de-France ou à Lyon, selon la préférence du candidat.

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