Qc analyst 1 - cdd

Job Description Summary

QC Analyst 1 (h/f), Huningue, France

Nous recherchons un(e) QC Analyst 1 en CDD pour un an qui sera responsable de suivre les procédures opérationnelles standard (SOP) et les méthodes de laboratoire de manière efficace et conforme, dans l’organisation de qualité.

Job Description

Responsabilités:

* Effectuer des prélèvements environnementaux type zones de production et effectuer des prélèvements des eaux/gaz et vapeur en zones de production

* Effectuer des lectures de géloses des prélèvements et analyses

* Interpréter les données obtenues, rechercher des solutions et informer en cas de résultat non conforme. Effectuer la saisie et les vérifications de saisie de résultats SAP et LIMS

* Réaliser les opérations nécessaires au bon fonctionnement du matériel et des locaux (e.g. nettoyage, suivis des réactifs / milieux/ consommables.

* Respecter les délais indiqués par le responsable/coordinateur de laboratoire opérationnel/responsable d’équipe pour la libération des résultats ou la réalisation d’enquête, et ce afin de maintenir le niveau des indicateurs d’activité

* Assurer l’interface en interne (laboratoires et responsable) et en externe (autres services, fournisseurs et maintenance) pour les problèmes simples.

* Archiver des documents

* Assurer les règles de 5S

Prérequis indispensables:

* Niveau Bac+2 Scientifique en Microbiologie ou en Biologie

* Conformité aux BPF, aux lignes directrices et procédures d’exploitation normalisées liées à la santé, la sécurité et l’environnement

* Niveau d’anglais basique souhaité et maîtrise de la langue locale du site

* Vous avez un esprit d’équipe et de collaboration

* Vous êtes autonome

* Une capacité d’adaptation forte

* Une capacité de porter des poids jusqu’à cinq kilos

* Maitrise des outils informatiques

* Idéalement, une expérience Industrielle de 2 ans minimum sur un poste similaire en environnement BPF

Pourquoi Novartis: Notre objectif est de réimaginer la médecine pour améliorer et prolonger la vie des patients et notre vision est de devenir l'entreprise de médicaments la plus appréciée et la plus fiable au monde. Comment pouvons-nous y parvenir ? Avec nos collaborateurs. Ce sont nos collaborateurs qui nous poussent chaque jour à réaliser nos ambitions. Participez à cette mission et rejoignez-nous ! Pour en savoir plus, cliquez ici : https://www.novartis.com/fr-fr/emploi/culture-dentreprise

Vos avantages en rejoignant Novartis :

• Une prime annuelle

• Un focus sur votre développement de carrière

• Une démarche Qualité de Vie au Travail vous permettant de proposer des améliorations pour votre quotidien

• Une attention particulière portée à votre équilibre vie pro / personnelle avec des dispositifs comme le télétravail, le temps réduit annualisé ou le congé parentalité

• Une couverture sociale avancée pour vous et vos proches

• 27 jours de congés payés & au moins 14 jours de RTT par an

• Différents programmes de reconnaissance des employés


Engagement envers la diversité et l'inclusion / EEO: Novartis s'engage à créer un environnement de travail exceptionnel et inclusif et des équipes diversifiées représentatives des patients et des communautés que nous servons.

Rejoignez notre réseau Novartis: si ce poste ne correspond pas à votre expérience ou à vos objectifs de carrière mais que vous souhaitez en savoir davantage sur Novartis et nos opportunités de carrière, rejoignez le réseau Novartis ici: https://talentnetwork.novartis.com/network

Skills Desired

Good Manufacturing Practices (GMP), Information Technology (IT) Systems, Microbiology, Microbiology Laboratory, Quality Control (QC) #J-18808-Ljbffr