Chargé des affaires règlementaires - h/f

Chargé des affaires règlementaires - H/F

Join to apply for the Chargé des affaires règlementaires - H/F role at Eurobio Scientific FR


Chargé des affaires règlementaires - H/F

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Le groupe Eurobio Scientific est un acteur impliqué dans la recherche et la commercialisation de produits de diagnostic spécialisés, notamment pour la transplantation et les maladies infectieuses, et de produits pour la recherche dans le domaine des sciences de la vie.

Basé en région parisienne, Eurobio Scientific possède des filiales aux États-Unis (San Diego et Chicago) et en Europe (Royaume-Uni, Allemagne, Suisse, Belgique, Pays-Bas et Italie).

Chez Eurobio Scientific, nous façonnons l'avenir des soins de santé grâce à l'innovation, la collaboration et l'expertise.

Rejoignez notre équipe et participez à des projets qui améliorent la vie des gens dans le monde entier tout en faisant progresser votre carrière dans un environnement dynamique et gratifiant !

Pour mieux nous connaitre : https://www.eurobio-scientific.com/fr/

Le Poste

Vous souhaitez évoluer au sein d’une entreprise de biotechnologie innovante, reconnue dans le diagnostic in vitro et en constante évolution ?

Rejoignez Eurobio Scientific En Tant Que

CHARGE(E) DES AFFAIRES REGLEMENTAIRES H/F

Au sein du service Affaires Règlementaires, vous assurerez les missions suivantes :


* Mettre à jour les dossiers de marquage CE DMDIV selon le nouveau règlement UE n° 2017/746 ;
* Collaborer avec les acteurs internes de la société afin de définir les priorités et respecter les délais de mise en œuvre du projet IVDR ;
* Interagir de façon transversale avec les services Assurance Qualité, Contrôle Qualité, Production, R&D et Marketing, pour le recueil de la documentation technique nécessaire à la constitution des dossiers règlementaires ;
* Assurer avec l’équipe AR la veille réglementaire et la validation des supports publicitaires des produits marqués CE selon la réglementation applicable ;
* Participer au suivi et la mise à jour du système documentaire en accord avec les exigences de la norme NF EN ISO 13485 :2016 ;

Cette liste reste non exhaustive et pourra évoluer en fonction de vos attentes et de votre potentiel.

Profil Recherché

Titulaire d’un diplôme Bac+5 en affaires réglementaires ou dans le domaine biomédical, vous justifiez d’une expérience d’au moins deux ans sur un poste similaire.

Vous maîtrisez les exigences réglementaires applicables aux DMDIV (Directive 98/79/CE et Règlement (UE) 2017/746) ainsi qu’aux DM (Règlement (UE) 2017/745).

Une expérience sur des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro de type logiciel serait un plus (maitrise de la norme 62304)

À l’aise avec l’anglais (lu, écrit, parlé) et les outils informatiques (notamment le pack Office), vous faites preuve de rigueur, d’organisation et de solides capacités d’analyse.

Dynamique, vous possédez également un bon sens relationnel.

Enfin, vous aimez le travail en équipe et vous souhaitez rejoindre un environnement stimulant ?

Alors rejoignez-nous ! Ce poste est fait pour vous !

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Chargé Affaires Réglementaires Pharmaceutiques H/F


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Chargé Affaires Réglementaires CMC (H/F)


Chargé Affaires Réglementaires pharmaceutiques


Chargé d'Affaires Règlementaires Dispositifs Médicaux Junior H/F

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Apprenti(e) Affaires Réglementaires Innovative Medicines / CAR-T


Chargé Affaires Réglementaires Dispositifs Medicaux


PharmD Affaires Réglementaires CMC – Enregistrement H/F


Chargé des affaires réglementaires/Chargée des affaires réglementaires pharmaceutique


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PharmD Affaires Réglementaires - Enregistrement filiale H/F


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Chargé des affaires réglementaires/Chargée des affaires réglementaires

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