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Ingénieur vérification et validation h/f

Pau
CDI
FR11544-ALMS EOVE
Publiée le Il y a 5 h
Description de l'offre

Descriptif de l'entité et de l'activité

Air Liquide Medical Systems est la filiale d'Air Liquide Healthcare dédiée aux Dispositifs Médicaux. Nous concevons, produisons et commercialisons des produits innovants dans trois domaines : la ventilation (ventilateurs et interfaces patients pour les soins intensifs, urgences, transport, domicile), les équipements pour les gaz médicaux et l’aérosolthérapie.

Nous comptons environ 460 collaborateurs dans le monde dont 245 en France. Tous les salariés sédentaires sont présents sur notre site à Antony : de la R&D à la production, en passant par les fonctions support.

Nous nous engageons aux côtés de ceux qui luttent pour la vie, en créant les dispositifs les plus simples d'utilisation et en transformant les standards de soin. Nous avons à cœur d'offrir une meilleure qualité de vie aux patients.

Nos 5 principales valeurs sont l'innovation, la simplicité, la qualité, l'engagement et l'esprit d'équipe.


Quelle sera votre contribution et comment vous épanouir dans ce poste ?


Responsable de la conception du process control. Veiller à ce que la conception liée au process control soit conforme aux exigences d'Air Liquide.


Ce poste est à pourvoir au sein de notre filiale Eove dont les locaux se trouvent à Pau (64).

Activités du poste :

* Elaborer les protocoles de tests, définis à partir des spécifications et de l’analyse de risques,

* Réaliser et analyser les campagnes de tests manuels,

* Mettre en place des tests automatiques,

* Elaborer ou faire évoluer les outils de tests,

* Rédiger la documentation nécessaire au maintien de la certification de nos dispositifs médicaux,

* Transférer les livrables R&D aux autres services (méthodes, production, qualité),

Possibilité de piloter des projets:

* Coordonner l’équipe d’experts métiers (software, mécanique, électronique, ventilation),

* Organiser et animer différentes étapes du développement du projet (revues de conception, tests en laboratoire, essais cliniques),

* Participer aux audits qualité du projet (internes, organisme notifié),


Etes-vous LA personne faite pour ce poste ?


Le poste requiert un niveau ingénieur mais est également ouvert à un(e) technicien(ne) avec expérience. Il faut être rigoureux et curieux, avoir une bonne capacité d’adaptation et apprécier le travail en équipe pour collaborer avec les autres services de l’entreprise (production, achats).

Une expérience dans le milieu pharma ou dispositif médical serait un plus.

Notre candidat·e idéal·e

* Totalement aligné·e sur nos valeurs d’équipe : entraide, engagement, rigueur, respect et innovation,

* Impliqué·e dans toutes les phases du produit : définition, conception, réalisation, production,

* Aimant la mise en place des stratégies de tests nouvelles, de les partager et de les rendre facilement utilisables,

* Attiré·e par le test mais aussi par la gestion projet (partie documentaire comprise),

* Aimant échanger avec ses collègues,

* Fluent in English,

* À l’aise avec l’informatique,

#LI-FM1


Nos différences font notre performance

Chez Air Liquide, nous nous engageons àcréer un environnement de travail collaboratif et inclusif qui reflètela diversité de noscollaborateurs, de nos clients, des patientsetde nos parties prenantesainsi quedes cultures à travers le monde.

Nous accueillons et considérons les candidatures de tous les candidats qualifiés, quel que soit leur parcours. Noussommes convaincusqu'une organisation diversifiéepermetà nos collaborateurs de révélerleur talent,à la fois individuellement et collectivement,et qu'elle contribue àrenforcernotre capacitéd'innovationenfaisant vivrenos fondamentaux, en agissant pourle succès/la réussite du Groupeeten créant un environnement engageant,dans un monde en mutation.

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