Nous recherchons pour notre client, un laboratoire pharmaceutique, un Chef de projet validation de procédés industriels. Il s'agit d'une mission de 6 mois en Gironde.
A ce titre, vous êtes en charge des missions suivantes :
* Rédaction de protocoles et rapports QP,
* Traitement statistique,
* Suivi validation terrain,
* Investigation non-conformités,
* Rédaction CPV (Continuous Process Validation),
* Mise en place de monitoring.
Vous êtes titulaire d'un Bac +5 en science de la vie et justifiez d'une expérience de trois ans minimum sur un poste similaire dans l'industrie pharmaceutique. Vous êtes autonome, organisé et efficace dans un environnement dynamique. Pour finir, vous ressentez l'envie de vous lancer dans un nouveau challenge.
Si c'est le cas ce poste est fait pour vous !
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