Pour cela il met notamment l’innovation au cœur de ses préoccupations. Vous désirez vous engager au quotidien auprès d’un acteur dont l’objectif est d’améliorer la santé de millions de personnes à travers le monde ? Vous souhaitez rejoindre une entreprise reconnue Top Employer®2018, qui valorise l’environnement de travail offert à ses collaborateurs ?
Alors ce poste de responsables affaires réglementaires H/F, basé sur le site de Val de Reuil, est sans doute pour vous…
Rédiger des variations au module Qualité (Chemistry, Manufacturing and Controls) des dossiers réglementaires des vaccins fabriqués sur le site
-Préparer les dossiers d’enregistrement du site dans les pays de la zone internationale
-Vous avez minimum 2 ans d'expérience en réglementaire/ technico réglementaire ou en qualité ou en production dans le secteur de l’industrie pharmaceutique ou des biotechnologies
Vous connaissez les BPF et les processus Qualité dans le secteur pharmaceutique
Vous parlez l'anglais professionnel écrit et parlé (obligatoire).
Avantages du poste :
Type de contrat : intérim 6 mois, prolongation possible
Horaires: poste en journée et horaires variables, cadre autonome
Nous sommes à la recherche d'un responsable affaires réglementaires, poste cadre sans management d'équipe. De formation : Bac +5 Chimie / Biochimie, Pharmacien, Ingénieur Qualité.
Nous connectons entreprises et candidats possédant des compétences techniques dans les domaines de l'industrie
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