Synthèse organique

Topic description

■ Contexte : Du fait de ses propriétés intrinsèques, un atome de fluor, lorsqu’il est incorporé dans le
squelette carboné d’une molécule organique, peut modifier les propriétés physico-chimiques et
biologiques de cette dernière.[1] Ainsi, les applications des molécules organofluorées sont nombreuses,
et plus particulièrement dans le domaine pharmaceutique (20-30% des médicaments contiennent au
moins un atome de fluor).[2] C’est pourquoi le développement de nouveaux outils de synthèse pour
l’introduction d’atomes de fluor au sein de molécules d’intérêts biologiques est un enjeu majeur de la
Chimie Organique.


■ Projet : La thèse proposée s’inscrit dans un projet de recherche conjoint entre deux équipes françaises de
l’Institut CARMeN (ex-COBRA) (« Synthèse de Biomolécules Fluorées » et « Hétérocycles ») localisées
à l’Université de Rouen Normandie et une équipe italienne (« PhotoGreen Lab») localisée à l’Université
de Pavie. Ces équipes sont respectivement impliquées dans le développement de nouvelles réactions de
fluoration radicalaire,[3] de synthèses de sucres rares,[4] et de calculs théoriques.[5] L’objectif des travaux de recherche sera d’explorer le potentiel synthétique d’une réaction de fluoration radicalaire de diols activés
récemment développée au laboratoire et d’en étudier le mécanisme. Cette nouvelle méthode de
fluoration sera exploitée pour synthétiser des analogues fluorés de sucres rares d’intérêts biologiques.

■ Références :


[1] D. O'Hagan, Chem. Soc. Rev., 37, –.


[2] M. Inoue, Y. Sumii, N. Shibata, ACS Omega, 5, –.


[3] a) É. Vincent, J. Brioche, Chem. Eur. J., 30, e; b) A. Ngo Ndimba, É. Vincent, J. Brioche, Eur. J. Org. Chem., ,
e; c) É. Vincent, J. Brioche, Eur. J. Org. Chem.,, –; d) J. Brioche, Tetrahedron Lett., 59, –.


[4] A. Geulin, Y. Bourne-Branchu, K. Ben Ayed, T. Lecourt, A. Joosten, Chem. Eur. J., 29, e.


[5] a) T. Wan, L. Capaldo, D. Ravelli, W. Vitullo, F. J. de Zwart, B. de Bruin, T. Noël, J. Am. Chem. Soc.,, –; b) T. Wan, Ł. W.
Ciszewski, D. Ravelli, L. Capaldo, Org. Lett., 26, –

Starting date

-10-01

Funding category

Public/private mixed funding

Funding further details

Agence Nationale de la Recherche (ANR)