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Ingenieur / ingenieure en biologie

Metz
CDD
Publiée le 26 janvier
Description de l'offre

Objectifs généraux du poste :

- Participation au paramétrage et au contrôle des automates

- Rédiger et actualiser les procédures analytiques afin de garantir la qualité et la sécurité analytique/

- Participer au choix et à l’installation de nouveaux équipements, matériels et logiciels

- Participer activement au développement des compétences des techniciens et aux techniques et procédures dans leur domaine respectifs.

Ses missions :

Développement et vérification technique

- Développe et supervise la réalisation des analyses médicales sous la responsabilité du biologiste

- Participe à la mise en place de nouveaux protocoles analytiques

- En lien avec le biologiste, supervise la réalisation des contrôles internes et externes et apporte les mesures correctives nécessaires.

- Suit les indicateurs analytiques (TAT, non-conformité) et participe à leurs analyses

- Supervise l’équipe technique pendant la phase analytique

Gestion du parc matériel et réactif

- Participe au choix, tests et études médico-économique des nouveaux équipements

- Accompagne l’installation de nouveaux automates

- Participe aux tests de validation et de comparaison de méthode ainsi qu’à l’analyse des résultats

- Relaye et porte les décisions des biologistes.

- Participe aux projets du laboratoire

Coordination des activités techniques

- S’assure d’une gestion optimale des réactifs (absence de rupture de stock)

- Optimise le panel analytique du secteur

- Répond aux sollicitations des biologistes

Gestion de la qualité, de la sécurité et des risques

- Participe aux démarches d'amélioration continue de la qualité du laboratoire (COFRAC)

- Contrôle l'application des procédures, protocoles ainsi que les bonnes pratiques professionnelles

- Veille au respect des règles d'hygiène et de sécurité

- Maintient la vigilance et incite à signaler les non conformités ou évènements indésirables, participe au suivi des non conformités et conduit des actions correctives

- Contribue à la gestion du système documentaire dans le cadre du management du Système Assurance Qualité

- Rédige la documentation relevant de son domaine de responsabilité : procédures, protocoles et modes opératoires

- Suit les indicateurs de performances

- Participe aux différents processus

Anime les équipes et participe au développement des connaissances

- S’assure d’une bonne communication avec les équipes

- Met en place des sessions de formations à destination des techniciens de laboratoire

- Accompagne les techniciens dans leur parcours d’habilitation

- Participe à l'encadrement technique des stagiaires et étudiants

Veille règlementaire et formation

- Maintien à jour ses connaissances liées à son domaine d’exercice

- Assure la veille règlementaire afin d’assurer la conformité du laboratoire aux exigences

- Maintien son niveau de compétence et suit l'évolution de sa profession

Participe aux protocoles de recherche clinique

- Participe à la promotion les protocoles de recherche

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