- Lieu : Gentilly
À propos du poste
Vous souhaitez lancer votre carrière dans le secteur des soins de santé de pointe ? Rejoignez Sanofi et bénéficiez d'un encadrement et des conseils de leaders inspirants, tout en contribuant à améliorer la vie d'innombrables personnes dans le monde entier. En tant qu'alternant.e dans notre département Affaires Réglementaires Globales Région Key Markets, vous participerez aux activités réglementaires pour des projets transverses et pour la plateforme Européenne.
Le défi est lancé pour accélérer la course à la découverte et au développement de médicaments afin de trouver des solutions pour les patients et leurs familles. Vos compétences pourraient être déterminantes pour aider nos équipes à accélérer les progrès réalisés.
Principales responsabilités :
- Participer à l'extension et l'optimisation de l'utilisation des outils informatiques pour automatiser la préparation des dossiers réglementaires pour les variations de labellisation et administrative
- Prendre part à la centralisation des activités opérationnelles et administratives liées à la préparation des dossiers réglementaires pour soumission aux autorités réglementaires nationales de la zone Europe
- Apporter votre support à la coordination de l'exécution des activités réglementaires de transfert de titularité d'autorisations de mise sur le marché de médicaments et/ou vaccins au niveau mondial selon le planning défini
- Contribuer au développement et à l'implémentation de projets digitaux
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