Ingénieur d'études - rhu sprint - pôle biologie pathologie - h/f

Le poste

est basé dans le service d’anatomopathologie du CHU de Bordeaux (Groupe Hospitalier Sud, Hôpital du Haut Lévêque, Pessac).


Missions :


 Lister les ressources et le potentiel de recrutement des différents partenaires / cartographie des compétences,
 Définir une charte de fonctionnement du WP1 ainsi qu’un annuaire des membres,
 Promouvoir les communications interne et externe,
 Participer aux comptes-rendus de synthèse et aux présentations attendues lors des Scientific Board Advisory, des assemblées générales
 Gestion de la base clinique et la collection biologique


Dans un second temps, les outils mis en place permettront :


 La publication des résultats obtenus par la rédaction d’article scientifique et médicaux
 La publication des avancées pour les réseaux sociaux et le grand public


Principales activités :


1. Structuration et animation du réseau (WP1)


 Cartographier les compétences, ressources et capacités de recrutement des partenaires
 Formaliser l’organisation du WP1 (charte de fonctionnement, annuaire des membres, circuits décisionnels)
 Animer le réseau et coordonner les interactions entre partenaires hospitaliers, académiques et industriels et notamment animer des points réguliers (état d’avancement du programme, suivi du partage de connaissance, validation des résultats)
 Participer aux réunions de gouvernance du projet SPRINT (comités de pilotage, comités scientifiques, assemblées générales)
 Assurer une communication fluide entre les membres du WP1 et les équipes scientifiques et administratives
 Tenir un annuaire des contacts, internes et externes et veiller à sa mise à jour


2. Pilotage opérationnel et suivi du projet


 Suivre l’avancement du WP1 (délais, livrables, risques, ressources, budget) conformément au calendrier prévisionnel
 Concevoir et alimenter des tableaux de bord et indicateurs de performance
 Identifier les difficultés, proposer des solutions et alerter la coordination si nécessaire
 Rédiger la documentation opérationnelle (procédures, documents qualité)
 Veiller au respect de l’accord de consortium et des contrats encadrant le projet
 Contribuer à la protection et à la valorisation des résultats en lien avec la DRCI et les structures de valorisation
 Rédiger et réviser les documents qualité relatifs à ses fonctions et activités
 Assister et conseiller les référents scientifiques / techniques et les partenaires dans la conduite du projet et l’animation du WP1 ;

3. Gestion scientifique et coordination des projets


 Coordonner les sollicitations (académiques et industrielles) et organiser la sélection des membres impliqués
 Assurer le lien avec les promoteurs, gestionnaires et coordonnateurs des projets validés par le comité scientifique
 Participer à la gestion de la base clinique et de la collection biologique
 Réaliser une veille scientifique (intelligence artificielle, analyse d’image, lymphomes cutanés) et technologique (gestion de base de données, gestion de ressource informatique)
 Contribuer à la rédaction des publications scientifiques et médicales
 Prospecter les appels à projets en cohérence avec les thématiques abordées
 Contribuer à la protection et à la valorisation des résultats en lien avec la DRCI et les structures de valorisation des partenaires

4. Gestion administrative et relations avec le financeur


 Fournir une aide à la rédaction du reporting scientifique annuel du projet à transmettre à l’ANR et contribuer à l’élaboration du reporting financier annuel en collaboration avec le chargé de programme innovation de la DRCI (référent administratif RHU) en lien avec l’équipe de l’Université Paris Cité (établissement coordinateur)

5. Missions complémentaires


 Soutien à l’équipe Recherche Clinique (RC) dans les projets de coordination (AAP, montage scientifique, opérationnel et financier, coordination de projet)
 Participation aux réunions de l’équipe RC sur service
 Participation à l’encadrement de stagiaires
Principales conditions particulières d’exercice
 Posture(s) contraignante(s)
 Gestes répétitifs sur période prolongée
 Port de charges (matériels, équipements, patients…)
 Travail sur poste isolé
 Travail en extérieur
 Environnement bruyant
Travail sur écran prolongé (≥ à 4h)
 Ambiance thermique (chaleur, froid, humidité)
 Travaux en permanence en sous-sol/ pièce aveugle
 Manipulation de linge souillé, travaux d’hygiène et d’assainissement des locaux contaminés, collecte et élimination des immondices
 Utilisation d'outils coupants, piquants ou dangereux
 Manipulation d’appareils susceptibles de provoquer des accidents par projection, explosion ou brûlures
 Déplacements fréquents / risques routiers
 Risques infectieux
 Rayonnements ionisants
 Risques chimiques/cancérigènes/cytotoxiques
 Manipulation de produits caustiques, toxiques, inflammables, irritants ou lacrymogènes

Profil recherché

Aptitudes attendues :

- Arbitrer et/ou décider entre différentes propositions, dans un environnement donné
- Argumenter et convaincre un ou plusieurs interlocuteurs (interne et externe)
- Concevoir et rédiger une documentation technique spécifique à son domaine de compétence
- Concevoir, piloter et évaluer un projet / processus relevant de son domaine de compétence
- Définir, allouer et optimiser les ressources au regard des priorités, des contraintes et variations externes / internes
- Identifier, analyser, prioriser et synthétiser les informations relevant de son domaine d’activité
- Piloter, animer / communiquer, motiver une ou plusieurs équipes
- Travailler en équipe / réseau
- S’exprimer en face à face auprès d’une ou plusieurs personnes
- Adapter son comportement en fonction de son interlocuteur
- Esprit d’initiative, force de proposition

Connaissances attendues :

- Anglais scientifique
- Conduite de projet
- Bureautique / Technologies information et communication
- Éthique et déontologie médicales
- Management
- Méthodes de recherche clinique
- Organisation et fonctionnement interne de l’établissement
- Réglementation relative à la recherche clinique
- Vocabulaire médical


Éléments nécessaires pour postuler

Pour valider votre candidature, nous vous demandons de fournir les éléments suivants, vous devrez télécharger les pièces demandées directement lors de votre inscription.