Informations générales
Intitulé de l'offre : Offre de postdoctorat en chimie bioorthogonale (H/F)
Référence : UMR6064-KARPOR-001
Nombre de Postes : 1
Lieu de travail : MONT ST AIGNAN
Date de publication : lundi 5 mai 2025
Type de contrat : Chercheur en contrat CDD
Durée du contrat : 18 mois
Date d'embauche prévue : 3 novembre 2025
Quotité de travail : Complet
Rémunération : entre 2990 € et 4200 € brut mensuel
Niveau d'études souhaité : Doctorat
Expérience souhaitée : 1 à 4 années
Section(s) CN : 16 - Chimie du vivant et pour le vivant : conception et propriétés de molécules d'intérêt biologique
Missions
Afin de limiter les effets secondaires des traitements souvent lourds pour les patients, le développement de nouvelles approches thérapeutiques ciblées et efficaces reste à ce jour un défi colossal. Depuis quelques années, la découverte de la chimie bioorthogonale, qui permet d’envisager d’effectuer des réactions chimiques spécifiques et sélectives in vivo, a permis d’élargir le champ des perspectives pour ces approches thérapeutiques. Ces réactions bioorthogonales sont compatibles avec les milieux biologiques et ont lieu de façon sélective entre deux partenaires réactionnels qui ont la particularité d’être inertes vis-à-vis des nombreuses fonctions chimiques potentiellement présentes dans les milieux biologiques. Dans le cadre de ce projet de recherche, l’accent sera mis sur l’utilisation d’une nouvelle catégorie originale de réactions bioorthogonales. Ces réactions, dites de ligation et coupure (click and release), pourront être mises à profit pour le développement de systèmes bifonctionnels permettant à la fois la libération contrôlée d’un principe actif (action thérapeutique) et d’une molécule fluorescente (diagnostic). Ce projet portera sur le développement d’une de ces réactions, faisant intervenir un motif tétrazine profluorescent (diène) porté par un ligand d’un récepteur surexprimé dans certaines maladies et un deuxième partenaire (diénophile) contenant un pro-fluorophore ou une pro-drogue. La réaction de ligation et coupure permettra de libérer sur demande le fluorophore et la drogue. Ce nouvel outil théranostique servira à la fois à l’imagerie de la pathologie d’un patient et à la libération sur demande et de façon contrôlée du principe actif nécessaire au traitement de la pathologie, ce uniquement au niveau du site d’intérêt, minimisant ainsi les effets secondaires du traitement.
Activités
Tâches principales :
- Synthèse et caractérisation des partenaires réactionnels : tétrazine pro-fluorescente, diénophile
- Étude de la réaction bioorthogonale : détermination de la cinétique et de l’efficacité de libération
- Utilisation de différentes méthodes d’analyse : HPLC ; spectrométrie d’absorption (UV-visible) et d’émission (fluorescence)
Compétences
Le (la) candidat(e) doit posséder un doctorat en chimie organique.
Savoir-faire requis :
- être capable d’élaborer des stratégies de synthèse de composés organiques
- maitrise des techniques de caractérisation des molécules organiques et des méthodes d'analyses
- bonne connaissance de l’interface chimie / biologie
Savoir-faire souhaité :
- expérience de la chimie des fluorophores
- qualité rédactionnelles, capacité à publier et valoriser des travaux de recherche
- aptitude au travail en équipe
- une bonne maîtrise de l'anglais est requise.
Contexte de travail
Ce projet de recherche sera réalisé à l'institut CARMeN de l'Université de Rouen Normandie.
Le (la) candidat(e) évoluera au sein l’équipe de chimie bioorganique sous la direction du/des responsable/s scientifique/s du projet.
Le poste se situe dans un secteur relevant de la protection du potentiel scientifique et technique (PPST), et nécessite donc, conformément à la réglementation, que votre arrivée soit autorisée par l'autorité compétente du MESR.
Contraintes et risques
Exposition aux produits chimiques.
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