Ingénieur scientifique en génomique/ngs h/f

Description du poste

Filière

MEDICAL ET TECHNIQUE - ENCADREMENT MEDICAL ET TECHNIQUE

Intitulé du poste

Ingénieur Scientifique en Génomique/NGS H/F

Description de la mission

Envie de rejoindre un groupe qui contribue à améliorer la santé de tous ?

Nous vous proposons de rejoindre le Laboratoire CERBA en tant qu'Ingénieur Scientifique en Génomique/NGS, dans le cadre d'un contrat en CDI.

Si vous recherchez une opportunité au sein d'un groupe solide, implanté dans une vingtaine de pays et où la formation est un pilier, ce poste est fait pour vous !

Au sein du pôle de Génétique humaine, vous rejoindrez une équipe de 4 biologistes et 2 coordinatrices médico-techniques adossées à une plateforme de génomique composée de 2 unités techniques :

- Une unité spécialisée en NGS (16 techniciens) équipée d’instruments de pointe pour la préparation de librairies et le séquençage à haut débit (Elément Biosciences, Illumina, Nanopore) et de cartographie optique (Bionano);

- Une unité de génétique moléculaire (22 techniciens) équipée d’automates d’extracteurs, de séquenceurs capillaires, d’appareils de PCR en temps réel, de PCR digitale, de spectrométrie de masse (MassArray).

Le laboratoire Cerba est autorisé pour les activités de génétique constitutionnelle (pré- et post-natale) et travaille en étroite collaboration avec de nombreux centre hospitaliers publics et privés et plusieurs Centres Pluridisciplinaires de Diagnostic Prénatal (CPDPN).


Cerba est accrédité selon la norme ISO15189 et labellisé laboratoire de biologie médicale de référence (LBMR) depuis 2021 pour les analyses génétiques du déficit en alpha-1 antitrypsine, d’anomalies chromosomiques et des pathologies fœtales (ADN fœtal circulant).

Missions principales :

- Interpréter les données de séquençage haut débit (exomes et panels de gènes) :

1. Le diagnostic pré- et post-natale de maladies héréditaires ;
2. Les prédispositions héréditaires au cancer (oncogénétique constitutionnelle) ;
3. Les analyses à visée Pharmacogénétique ;

- Interagir avec les biologistes du pôle pour les validations de variants, les comptes-rendus, et les échanges clinico-biologiques.

- Assurer la traçabilité et la documentation des analyses et contribuer à la démarche qualité du secteur

- Contribuer à l’évolution de l’organisation pour la gestion des flux d’analyse et l’optimisation de l’activité

Profil

Ce que nous recherchons chez notre futur collaborateur ou collaboratrice :

4. Vous avez une solide expérience à minima de 2 ans dans l'interprétation des données du séquençage à haut débit (NGS) et familiarité avec les diverses techniques de biologie moléculaire génomique
5. Vous êtes titulaire d'un Master en génomique, biologie moléculaire, biotechnologies ou bio-informatique
6. Vous êtes rigoureux, méthodique, pédagogue et aimez le travail en équipe.

Nous sommes votre entreprise idéale si vous recherchez :

7. Un groupe qui développe ses équipes et ses expertises depuis plus de 50 ans grâce à notre Université d'entreprise et son offre de formation adaptée aux besoins des collaborateurs
8. Un plateau technique à la pointe de l'innovation intégrant l'ensemble des techniques de cytogénétique existantes
9. Des perspectives de carrière et d'évolution au sein d'un groupe international
10. Des avantages sociaux attractifs (intéressement, CSE, aide au logement, salle de .


Vous partagez les valeurs de notre Groupe:

11. Audace
12. Engagement
13. Exigence
14. Respect


Prendre soin de tous, c'est aussi prendre soin de vous.

Tous nos postes sont handi-accessibles.

Contrat

CDI

Temps de travail

Temps complet

Bloc personnalisable n°4

Date de début planifiée

17/03/2026

Localisation du poste

Localisation du poste

Europe, France, Ile-de-France, Val d'Oise (95)

Code postal

95740

Ville

Frépillon

Adresse de l'établissement

10 avenue rollan moreno

Déplacements

Non

Permis B recherché

Non

Critères candidat

Niveau d'expérience min. requis

Moins de 3 ans

Spécialisation

Biologie de spécialité