Chargé support qualité en production

QUI SOMMES-NOUS ?

Chez Inovet, vous ne faites pas seulement un travail, vous contribuez à construire un monde plus sain et plus heureux pour les animaux. Et vous ne le faites pas seul, car à Inovet, nous sommes forts ensembles.
Relever des défis ensemble et apprendre les uns des autres est dans notre ADN. Inovet est une société pharmaceutique qui produit et distribue plus de 160 médicaments vétérinaires et produits de santé
animale dans le monde entier. Inovet a récemment été rachetée par le groupe finlandais Orion, coté en bourse et stable. En tant que nouveau groupe, nous sommes assez ambitieux et nous sommes dans une véritable dynamique de croissance. C'est pourquoi nous avons besoin de talents supplémentaires. Orion Animal Health, dont Inovet fait partie, est une branche du groupe Orion avec un chiffre d'affaires net de 134 millions d'euros et 250 employés. La branche "Santé animale" opère sur deux segments de marché, les animaux destinés à la consommation et les animaux de compagnie. Nos produits sont vendus dans plus de 120 pays.
Nous recherchons un(e) Chargé(e) Support Qualité en Production pour accompagner les unités de production et contribuer à la maîtrise de la qualité sur le terrain. Cette mission est dans le cadre de remplacement.
Rattaché(e) au Responsable d'unité, vous travaillez en collaboration étroite avec les responsables de production, les équipes opérationnelles et l'assurance qualité. Votre rôle consiste à assurer le suivi des problématiques qualité, proposer et mettre en œuvre des actions correctives et garantir l'application des procédures dans un environnement soumis aux bonnes pratiques de fabrication (GMP).
Missions principales
Qualité

- Enregistrer, suivre et traiter les déviations : investigations terrain, analyses approfondies, définition des plans d'actions en lien avec l'AQ.
- Mettre en place et suivre les CAPAs dans les délais impartis.
- Gérer les Change Controls : création, mise en œuvre et suivi des actions.
- Traiter les réclamations clients : investigations, définition et suivi des plans d'actions.
- Rédiger les formulaires de retraitement et accompagner les opérateurs lors de leur application.
- Participer aux analyses de risques et à la stratégie de contrôle de la contamination (CCS) lorsque nécessaire.
- Participer au suivi de l'environnement classé si applicable.
- Proposer des actions d'amélioration continue et supporter les audits du département, incluant l'implémentation des actions correctives.
- Planifier, organiser et suivre les opérations APS lorsque cela s'applique.
Procédures

- Rédiger et mettre à jour les procédures en lien avec les équipes de supervision et de production.
- Créer et mettre à jour les dossiers de lot (matrices) et assurer leur validation.
- Suivre les circuits d'approbation documentaire.
Prise de connaissance documentaire

- Rédiger les ISP (Instructions Spécifiques de Production) et accompagner les opérateurs pour leur application en production.
Profil recherché
Nous recherchons une personne motivée par le travail de terrain, rigoureuse, avec un réel attrait pour les environnements de production et les démarches qualité. Une excellente capacité d'analyse et un sens du contact sont indispensables pour collaborer efficacement avec les équipes opérationnelles et l'assurance qualité.
Qualifications requises

- Bac +5 requis.
- Connaissance des environnements industriels et des bonnes pratiques de fabrication (GMP).
- Rigueur, organisation et sens du détail.
- Aisance relationnelle et capacité à travailler en collaboration avec les équipes opérationnelles.
- Bonne maîtrise des outils informatiques (pack Office).
- Anglais technique (lu et écrit).