Assistant administratif qualité - béthune h/f

Rejoignez-nous dans l'innovation de la santé. Pour chacun. Où qu'il soit. Durablement.

Notre environnement de travail inspirant et bienveillant cultive une communauté qui promeut la diversité et l'individualité. Nous vous encourageons à donner le meilleur de vous-même en vous offrant des ressources et une flexibilité favorisant votre évolution professionnelle et personnelle, tout en valorisant votre performance.

Advanced Accelerator Applications Molecular Imaging, une société de Siemens Healthineers, est un leader mondial dans la production de radiotraceurs TEP. Avec plus de deux décennies d'expertise, nous nous engageons à fournir des produits radiopharmaceutiques et des services de diagnostic fiables et de haute qualité qui nous ont établis comme un partenaire de confiance dans le domaine de l'imagerie TEP.

Dans le cadre de l'activité d'imagerie moléculaire de Siemens Healthineers, nous sommes intégrés dans un réseau mondial de 60 sites de production de radiotraceurs. Siemens Healthineers est le plus grand fournisseur de produits radiopharmaceutiques de diagnostic TEP, livrant environ deux millions de doses par an à plus de 3 100 centres d'imagerie dans le monde.

Chez Advanced Accelerator Applications Molecular Imaging, nous croyons qu'il faut favoriser un environnement inclusif, diversifié et collaboratif où chaque individu est valorisé. Nous encourageons la croissance personnelle et professionnelle, en offrant des opportunités de sortir de votre zone de confort tout en fournissant les ressources et la flexibilité nécessaires pour prospérer. Rejoignez-nous pour avoir un impact significatif sur les soins de santé mondiaux et faire partie d'une équipe dédiée à façonner l'avenir de l'imagerie médicale. Lieu : Site d'AdAcAp de Béthune (62)

Postulez dès maintenant pour le poste d'Assistant(e) Administratif(ve)Qualité et jouez un rôle clé dans le support aux activités Assurance Qualité & Production, la gestion documentaire et le respect des exigences réglementaires, au sein d'un environnement industriel multi-sites.

Votre rôle :

- Vous apportez un support administratif rigoureux et structuré afin de contribuer au bon déroulement du processus de certification des matières entrantes et à la disponibilité des documents requis dans les délais.
- Vous participez aux échanges liés aux certifications des matières entrantes avec les sites AdAcAp-MI avec les équipes concernées.
- Vous contribuez à la compilation, à la traçabilité et à l'archivage des documents nécessaires aux évaluations de conformité, audits et inspections.
- Vous alertez votre hiérarchie ou les référents qualité en cas de difficulté ou de situation nécessitant une attention particulière.
- Vous participez au maintien de la conformité du système de gestion de la qualité pour les activités locales, dans le respect des procédures et processus internes.
- Vous soutenez l'équipe Qualité dans la mise à jour, la mise en forme et le suivi des documents de surveillance environnementale et des indicateurs qualité.
- Vous contribuez au suivi des activités du laboratoire de Contrôle Qualité, notamment concernant la maintenance des équipements, les qualifications et la documentation associée.
- Vous participez à la gestion des bons de commande et aux échanges avec les fournisseurs, en lien avec les équipes logistique et supply chain.

Votre profil:

- Formation Bac +2/3 minimum en Management de la qualité, Assurance Qualité ou équivalent.
- Vous justifiez d'une expérience (apprentissage accepté) en industrie pharmaceutique.
- Vous avez une bonne compréhension des exigences réglementaires liées aux systèmes de management de la qualité.
- Vous faites preuve d'un bon sens de l'organisation et des responsabilités.
- Vous appréciez le travail en équipe et savez collaborer efficacement au sein d'une équipe.
- Vous possédez de bonnes capacités de communication, à l'oral comme à l'écrit.
- Vous disposez d'un niveau d'anglais B1, vous permettant d'échanger à l'écrit et à l'oral dans un contexte professionnel.
- Vous maîtrisez le Pack Office (Excel, Word, PowerPoint).

Diversité, Equité et Inclusion sont des valeurs fortes qui font notre richesse au quotidien. Nous nous engageons à étudier toutes les candidatures dans le respect de nos valeurs et la transparence.

Pour en savoir plus sur l'entreprise spécifique, consultez

Qui nous sommes :

Nous sommes une équipe de plus de 73 000 Healthineers hautement dévoués dans plus de 70 pays. En tant que leader de la technologie médicale, nous repoussons constamment les limites pour créer de meilleurs résultats et de meilleures expériences pour les patients, quel que soit l'endroit où ils vivent ou les problèmes de santé auxquels ils sont confrontés. Notre portefeuille est crucial pour la prise de décision clinique et les parcours de traitement.

Comment nous travaillons :

En rejoignant Siemens Healthineers, vous devenez membre d'une équipe globale de scientifiques, de cliniciens, de développeurs, de chercheurs, de professionnels et de spécialistes qualifiés, qui croient au potentiel de chaque individu à contribuer avec des idées diverses. Nous venons de différents horizons, cultures, religions, orientations politiques et/ou sexuelles, et travaillons ensemble pour lutter contre les maladies les plus menaçantes du monde et permettre l'accès aux soins, unis par un seul objectif : innover dans le domaine des soins de santé. Pour chacun. Où qu'il soit. Consultez notre site Carrières sur

En tant qu'employeur offrant des opportunités égales, nous encourageons les candidatures de personnes en situation de handicap.

Nous accordons une grande importance à la confidentialité de vos données et prenons au sérieux la conformité au RGPD ainsi qu'à d'autres législations sur la protection des données. Pour cette raison, nous vous demandons de ne pas nous envoyer votre CV par e-mail. Veuillez plutôt au sein de notre communauté de talents et vous abonner aux alertes d'emploi personnalisées qui vous tiendront informé(e) des nouvelles opportunités.