Prendre en charge et suivre l'avancement des actions de remédiation production
Identifier et accompagner la mise en place des modifications de pratiques production
Assurer le lien entre le projet et la production (communiquer les besoins production)
Participer aux rituels projet Supporter le service qualification/validation pour la définition des stratégies
Participer aux études inter-sites avec communication en anglais
Contribuer aux analyses de risque et exercices de qualification/validation
Diplôme d’Ingénieur ou Pharmacien donc niveau Bac+5 minimum
Une personne avec au moins une expérience d’un an (Alternance ou stage compris) en industrie pharmaceutique
Une expérience opérationnelle en production ou lié à la production
Maîtrise de l'anglais (parlé et écrit) pour les études inter-sites (lu écrit et parlé)
Connaissance en procédés de production inspection visuelle (manuel et automatique)
Notions de qualification/validation des procédés d'inspection visuelle
Avec plus de 30 ans d’expérience dans l’écosystème des Life Sciences, Gi Life Sciences (ex Kelly Life Sciences) offre des solutions de recrutement sur mesure et de consulting pour les acteurs du secteur. Nous connectons entreprises et candidats possédant des compétences techniques dans les domaines de l’industrie pharmaceutique, biotech, santé, dispositifs médicaux, chimie, cosmétique et laboratoires d’analyse.
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