Spécialiste qualité compliance

Application deadline:
Location: vernouillet 28500, Centre-Val de Loire, France
Contract type: Permanent
Job ID: 3534




Rejoignez LEO Pharma et contribuez à la qualité et à la sécurité des traitements qui font la différence pour les patients ! Nous recherchons un(e) Spécialiste Qualité Compliance passionné(e) pour accompagner la transformation de notre site de Vernouillet et piloter des projets à fort impact, au cœur d’une équipe engagée et dynamique.



LEO Pharma s’engage à faire la différence pour les patients. Nous portons notre attention sur les patients les plus vulnérables et mettons à disposition des médicaments de haute qualité. Nos traitements ciblés, fruits de nos 80 ans d’expérience, permettent aux professionnels de santé de mieux prendre en charge les pathologies provoquant des thromboses et d’autres pathologies sévères.



Au sein de l’entreprise, nous partageons la même envie de relever tous les défis et sommes guidés par nos « winning behaviours » : simplification, collaboration et sens de la responsabilité, pour atteindre nos objectifs.


Vos missions :

En tant que Spécialiste Qualité Compliance, vous jouerez un rôle clé dans la gestion de la conformité et l’amélioration continue de notre site. Vous serez le garant du suivi des audits, de la gestion des réclamations fournisseurs et de la mise en œuvre de projets stratégiques tel que la Data Integrity. Vous accompagnerez les équipes dans l’application des réglementations et serez force de proposition pour faire évoluer nos pratiques qualité.



Vous serez donc notamment en charge des missions ci-après :



* Piloter la gestion des réclamations fournisseurs et des notifications, en lien avec les équipes locales et internationales.
* Participer à la gestion et le suivi des audits internes, des inspections pharmaceutiques du site..
* Déployer le projet Data Integrity, assurer l’adhésion des équipes et le suivi des actions de mise en conformité.
* Former et accompagner les équipes sur les processus qualité.
* Participer activement à des projets d’amélioration continue et à la gestion documentaire qualité.


Ce poste offre :

* Un environnement international avec des interactions régulières en anglais et des déplacements ponctuels à l’étranger au sein du groupe ou chez les fournisseurs (ex : Italie, Danemark, Ireland).
* L’opportunité de piloter des projets stratégiques (Data Integrity, gestion des fournisseurs, Drug Device Combination).
* Un rôle central dans la transformation du site, avec une forte autonomie et un impact direct sur la performance qualité.
* Un package attractif
* Une équipe à taille humaine, dynamique et collaborative, où l’expertise et l’innovation sont valorisées.


Vos qualifications :

Les qualifications suivantes sont celles qui nous semblent être les plus importantes pour réussir dans ce poste :



* Formation Ingénieur ou Pharmacien.
* Expérience confirmée (3-5 ans minimum) en Assurance Qualité, avec une première expérience en Data Integrity (implémentation, formation, accompagnement).
* Maîtrise de l’anglais à l’oral et à l’écrit.
* Bonne connaissance des BPF, Eudralex et des réglementations pharmaceutiques.
* Maîtrise des outils informatiques (Word, Excel, PowerPoint, SAP).



La collaboration, l’innovation et la curiosité sont essentielles chez LEO Pharma. Vous vous reconnaissez ? Vous possédez ces atouts, et également une grande rigueur, un sens de l’organisation, une capacité à communiquer et à fédérer autour des enjeux qualité, ainsi qu’un esprit critique et pragmatique. Nous avons hâte d’en apprendre plus sur vous !


À propos de votre équipe :



Vous rejoindrez une équipe Qualité composée de 7 experts, sous la responsabilité du Directeur Qualité. L’ambiance est collaborative, bienveillante et orientée résultats. Vous travaillerez en étroite synergie avec les différents services du site et les partenaires internationaux, dans un environnement stimulant et en pleine évolution.