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Technicien développement pharmaceutique h/f

Antony
Intérim
Robert Walters
Pharmaceutique
Publiée le 21 juin
Description de l'offre

Nous sommes à la recherche d'un Technicien développement pharmaceutique H/F pour une mission d'intérim au sein d'une entreprise pharmaceutique située dans le département du 92.

Walters People est un cabinet de recrutement spécialisé dans les opportunités d'emploi en intérim, CDD et CDI en Ile de France et en Province.


Notre équipe se concentre particulièrement sur les métiers de l'Ingénierie, de la santé, de la supply chain, de la logistique et des achats. Notre objectif principal est de créer une association optimale entre les besoins de nos partenaires et les ambitions professionnelles de nos candidats.

Rattaché(e) à la Direction Production, vous serez en charge de la préparation et de la réalisation des différents essais de production (transposition, industrialisation, optimisation).
Vous participerez aux actions d’amélioration de la robustesse des produits et procédés ainsi qu’aux
projets de validation.
Ce poste est en horaire de journée.
Dans ce cadre, vos principales missions seront :


Préparer et réaliser les productions dîtes « non routine » en respectant les normes qualité :

1. Rédiger les protocoles et la documentation qualité
2. Préparer et réaliser les essais procédés ou équipements en condition de production
3. Rédiger les comptes-rendus
4. Fabriquer les lots techniques ou cliniques, lots pour mise en stabilité et lots dans le cadre d’investigation ou de modification (procédés, matières premières, composants)
5. Gérer le matériel, les produits et la transmission des échantillons pour analyse

Participer aux actions d’amélioration des produits et procédés :

6. Participer aux résolutions des problèmes procédés
7. Proposer des pistes d’optimisation du procédé ou d’investigations
8. Effectuer des recherches et mettre au point de nouvelles techniques de fabrication
9. Participer aux initiatives Statistique Process Control
10. Former les collaborateurs de production aux modifications de procédés
11. Participer à la rédaction des URS d’équipements

Participer aux projets de validation des procédés de fabrication : rédiger les rapports et s’assurer du déploiement des actions d’amélioration

Vous êtes titulaire d’un Bac +2 dans le domaine scientifique (biotechnologies, génie des procédés) et disposez d’une expérience professionnelle de 5 ans minimum en production, validation et/ou développement.
Lors de votre parcours, vous avez eu l’occasion de développer vos connaissances des techniques et process biotechnologiques et acquis les fondements scientifiques de la biochimie.
Vous êtes en mesure de préparer et gérer des essais ou production en autonomie et de travailler en mode transverse, impliquant la gestion de plusieurs projets en parallèle.
Au-delà de votre rigueur, de votre capacité d’analyse, de votre autonomie et de votre polyvalence, vous êtes méthodique, réactif(ve) et attentif(ve) aux détails.
Vous faites preuve de flexibilité et appréciez le travail en équipe.

Primes de poste :

Confinement

Habillage

Indemnités repas

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