En tant que Chargé(e) Affaires Réglementaires, vous gèrerez pour le marché local la surveillance des dispositifs après leur mise sur le marché, au regard des exigences réglementaires (européennes, code de la santé publique et autres exigences applicables sur les dispositifs médicaux et dispositifs de diagnostic in vitro).
Votre expertise :
Vérifier la conformité, et faire modifier le cas échéant, les documents soumis aux autorités compétentes et/ou aux clients, ainsi que tous les documents transmis par les fabricants, importateurs, mandataires, distributeurs (…)
Assurer la soumission des dossiers de vigilance/informations réglementaires aux autorités compétentes dans le respect des délais.
Réaliser l'ensemble des actions liées aux exigences réglementaires,
Assurer la conformité aux réglementations en veillant à la documentation correspondante en conformité avec les exigences de l'organisation et des normes qualité ISO13485.
Le poste de Chargé(e) Affaires Réglementaires HF est basé à Courbevoie (92).
CDD de 12 mois.
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