· Vérifier la conformité réglementaire des étiquetages pour les produits enregistrés en France. · Vérifier les supports promotionnels destinés au grand public ou aux professionnels de santé. · Faire les déclarations de commercialisation des compléments alimentaires auprès des autorités locales. · Traiter les cas de vigilance conformément aux procédures locales et globales. · Répondre aux demandes d’information médicale dont la réponse figure aux dossiers réglementaires. · Préparer les réponses aux demandes des Autorités locales compétentes en interaction avec le service réglementaire global concerné. · Apporter un support réglementaire aux services internes. · Participer à la veille réglementaire locale (France) et à la communication des informations dans l’entreprise en apportant une expertise scientifique et réglementaire.
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