Description du poste
Directement rattaché(e) au Chargé de Validation de Système Informatiques, dans le contexte de l’industrie et de la sous-traitance analytique pharmaceutique, vous participez à la qualification et la validation de SI.
Vous aurez pour missions :
• L’analyse de criticité des systèmes selon les standards GxP ;
• La rédaction ou la révision de la documentation qualité : plan de validation, protocoles, rapports (IQ/OQ/PQ) ;
• La participation aux tests de validation (revues de documents, exécution de tests, etc.).
Qualifications
Vous recherchez un stage de 3 à 6 mois dans le cadre d’une formation de Master ou école d’ingénieur dans le domaine de la qualité ou de l’informatique.
L’anglais professionnel (lu, écrit) est obligatoire.
Des connaissances en validation des systèmes, qualité, ou réglementation pharmaceutique (un plus).
Vous avez de bonnes compétences rédactionnelles et relationnelles.
Vous maîtrisez du Pack Office (une connaissance des référentiels GAMP 5 / BPF / 21 CFR Part 11 serait appréciée).
Motivé(e), curieux(se) et dynamique, vous êtes autonome, rigoureux(se) et force de proposition. Vous appréciez le travail en équipe et le partage d’idées.
Vous souhaitez valoriser vos compétences dans une société dynamique offrant de réelles perspectives de carrière, alors rejoignez-nous !
Merci d'adresser votre candidature (lettre de motivation, dates de stage + CV) : Ref : VSI/LUL/STAGE2025 bptrecruitment_FR@bpt.eurofinseu.com
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