Statut : CDD, CDI, mutation
Organisation du travail : Poste de jour. Fonctionnement en binôme afin que les dossiers soient toujours suivis même en cas d'absence
Travail en équipe
Le CRC est situé sur le site de Sainte Anne. Il répond à un souhait du ministère de la santé d'améliorer la performance en matière de recherche clinique au sein des établissements de santé ; en favorisant notamment les inclusions dans les essais académiques et industriels. C'est une plateforme opérationnelle complète, mise à disposition des investigateurs et des équipes de soins engagées dans un projet de recherche.
Le CRC dispose de 2 lits dédiés à la recherche, de 4 salles d'évaluation, des plateaux techniques de stimulation et d'évaluation non invasive du système nerveux, ainsi que d'un laboratoire pour le conditionnement des échantillons et tout l'environnement nécessaire à la conduite d'un protocole en recherche clinique. Cette structure est rattachée au pôle médicotechnique et dédie une partie de son activité au Centre de Ressources Biologiques (CRB), ainsi qu'à la mise en place de projet du pôle médicotechnique comprenant le laboratoire de biologie médicale, les pharmacies et la stérilisation, l'équipe opérationnelle d'hygiène, CRB et CRC.
DESCRIPTION DU POSTE
Définition de la fonction
Le TEC a pour rôle de mettre en place le recueil informatisé des données de recherche clinique, la gestion de leur qualité et leur mise en forme.
Il structure les bases de données, vérifie leur cohérence, leur fiabilité, et corrige également les données a posteriori du recueil
Activités principales
En adéquation avec les bonnes pratiques cliniques et la règlementation en vigueur, le TEC devra intervenir à toutes les phases du déroulement de l'essai. Il pourra avoir à faire des déplacements éventuels dans les différents services médicaux du GHU si des besoins sont identifiés.
Ses fonctions s'exercent en priorité dans les services ciblés par le CRC et une réaffectation pourra avoir lieu en fonction du nombre de patients inclus ou de nouveaux besoins identifiés, de manière à optimiser au maximum la cinétique d'inclusion dans les services recruteurs.
Activités opérationnelles
Recherche clinique
- Mise en place d'essais cliniques et manipulation de documents confidentiels
- Screening des patients éligibles à partir des bases de données
- Préparation de kits et ordonnances de prélèvements
- Prise de rendez-vous avec les laboratoires centralisés
- Remplissage du CRF : cahier de protocole (format papier ou électronique)
- Etablissement du calendrier des visites dans les études et prise de rendez-vous pour les patients
- Réalisation des procédures liées à l'essai
- Organisation de la vérification des données en vue des monitorings
- Extraction et transfert d'image dans le cadre des projets
Compétences requises pour le poste
- Formation paramédicale ou scientifique (bac+2 minimum)
- Posséder une culture médicale et de soins
- Formation ARC/TEC (DUFARC/TEC ou formation privée)
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.