Ingénieur validation des systèmes informatisés f/h

Contexte : mise à jour de logiciels et migration de base de données

Vos missions:

* Coordonner l’IT et l’éditeur dans leurs interventions
* Rédiger l’analyse de risque et les scripts QI-QO-QP sur la base de la première validation du système
* Réaliser avec les intervenants IT et l’éditeur les tests QI-QO-QP et documenter les scripts
* Rédiger le rapport de QI-QO-QP et l’autorisation d’utilisation.


Votre profil:

* 3 ans d'expérience minimum dans l'industrie pharmaceutique
* Maîtrise de la validation des systèmes informatisés
* Expérience dans la réalisation de la validation d’un SI

Vous interviendrez au sein des équipes du laboratoire. Un démarrage mi-septembre est souhaité.

Au sein d'Enovalife, vous intégrez une équipe dynamique, avec un suivi de proximité, un accompagnement de carrière, des perspectives d'évolution, et un cadre de travail épanouissant, soutenu par l'innovation technologique au service des sciences de la vie.

La diversité est notre force! Nous accompagnons tous les talents et toutes nos offres sont ouvertes aux personnes en situation de handicap




ENOVALIFE c'est avant tout la CRO du groupe Orange avec plus de 400 collaborateurs en France et en Europe.

C'est aussi une CRO experte depuis plus de 20 ans sur les métiers des Life Sciences, qui accompagne des laboratoires pharmaceutiques, de biotechnologie, cosmétiques et les concepteurs de dispositifs médicaux sur le cycle de développement et de vie du produit et/ou du médicament.

Nous rejoindre, c'est rejoindre une équipe Great Place To Work avec les avantages du groupe Orange et la souplesse d'une équipe à taille humaine !

Dans ce cadre, nous recherchons pour l'un de nos partenaires un(e) Ingénieur Validation des systèmes informatisés F/H