Your mission
Le Technicien Développement Galénique contribue au développement des formes pharmaceutiques en mettant en œuvre, adaptant et optimisant les études de préformulation, formulation et procédés, dans le respect des exigences qualité, réglementaires et des objectifs projets.
Il intervient depuis les phases expérimentales jusqu’au transfert industriel, en assurant la fiabilité des résultats et en participant à l’innovation technique.
Missions principales
Mettre en œuvre et adapter les protocoles d’études (préformulation, formulation, procédés) en fonction des objectifs définis
Réaliser les essais expérimentaux (formes et procédés) et en assurer la traçabilité complète
Rédiger des protocoles, modes opératoires, instructions de fabrication et rapports d’études
Analyser, interpréter et synthétiser les résultats, proposer des ajustements et contribuer à l’optimisation des formulations
Assurer le suivi des études de stabilité en lien avec les fonctions supports (analytique, microbiologie)
Participer à la mise au point et à la transposition industrielle (lots pilotes, essais industriels, transferts vers production ou sous-traitants)
Contribuer à la qualification des équipements (QI/QO/QP) et à la rédaction des procédures associées
Exploiter et assurer le bon fonctionnement des équipements du laboratoire, y compris complexes
Proposer et tester des solutions techniques innovantes ou de nouveaux procédés
Participer à la coordination d’études en interaction avec les différentes fonctions projet
Contribuer aux réunions de suivi de projet et aux actions correctives
Assurer un rôle de support technique auprès des techniciens, stagiaires et nouveaux arrivants (formation, accompagnement)
Participer à la veille technologique et à l’amélioration continue des pratiques et des outils du laboratoire
Contribuer à la définition des besoins en équipements et aux interactions avec les fournisseurs
Compétences clés
Techniques
1. Développement galénique (formes solides, liquides, semi-solides)
2. Maîtrise des procédés pharmaceutiques et des équipements associés
3. Connaissance des BPF / GMP et des exigences réglementaires
4. Capacités en analyse de données expérimentales
5. Qualification d’équipements et gestion documentaire
Transverses
6. Rigueur, organisation et sens de la traçabilité
7. Capacité d’analyse, de synthèse et de résolution de problèmes
8. Autonomie et adaptabilité dans un environnement projet
9. Communication scientifique (écrite et orale)
10. Esprit d’équipe et collaboration transverse
Who you are ?
Bac +2 / Bac +3 en formulation, chimie, génie pharmaceutique ou équivalent
Expérience en développement galénique ou en environnement pharmaceutique appréciée
Connaissance des environnements réglementés souhaitée
We are committed to a policy of Equal Employment Opportunity and will not discriminate against an applicant or employee based on race, color, religion, creed, national origin or ancestry, sex, sexual orientation, gender identity or expression, age, physical or mental disability, veteran or military status, genetic information, or any other legally recognized protected basis under federal, state, or local law. The information collected by this application is solely to determine suitability for employment, verify identify, and maintain employment statistics on applicants. Applicants with disabilities may be entitled to reasonable accommodation under the Americans with Disabilities Act and certain state or local laws. Please inform the company’s personnel representative if you need assistance completing this application or to otherwise participate in the application process. Thus, we commit to considering all applications equally, without fail.
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.