Postulez dès maintenant pour le poste de Responsable de Site et vous participerez à la performance et au développement d'un site stratégique de production de radiopharmaceutiques. Lieu : Toulouse Votre rôle : En tant que Responsable de Site, vous pilotez l'ensemble des activités du site de production de produits radiopharmaceutiques. Vous coordonnez les départements Production, Qualité et Engineering, afin d'assurer l'atteinte des objectifs en termes de volumes, qualité, délais, coûts et fiabilité. Vous garantissez le respect des standards les plus élevés de conformité règlementaire (cGMP), de sécurité, de protection de l'environnement, et de bonnes pratiques de travail. Membre de la communauté des managers, vous contribuez activement à la définition de la stratégie à moyen et long terme, tout en assurant la mise en oeuvre opérationnelle des plans sur votre site. Le site de Toulouse étant actuellement en cours de construction, vous participerez activement, durant la première année en poste, à la gestion de projet de la mise en service du site, incluant l'installation des équipements, la phase de validation et le recrutement des équipes. Votre expertise : Vous assurez la continuité des activités et la performance du site en garantissant la disponibilité des ressources (matières premières, équipements, effectifs). Vous pilotez les projets clés du site (nouveaux équipements, extensions, nouveaux procédés, projets CAPEX) en collaboration avec les équipes Qualité et Engineering. Vous suivez et maitrisez les budgets CAPEX, OPEX et effectifs, et assurez le reporting associé. Vous managez les relations externes avec les autorités locales et les partenaires industriels ou académiques, en favorisant les initiatives de développement local. Vous développez les équipes du site en renforçant leurs compétences techniques et managériales, en assurant un plan de formation cohérent et un environnement de travail sain et inclusif. Vous encouragez une culture de sécurité et de transparence, en garantissant la déclaration et le suivi de tous les incidents et actions correctives. Vous assurez la conformité du site aux normes en vigueur (règlementaires, HSE, cGMP), et soutenez les audits internes et externes. Compétences requises : - Excellente connaissance des environnements de production pharmaceutique, idéalement radiopharmaceutique - Maitrise des règlementations cGMP, HSE et des standards qualité - Leadership affirmé et expérience avérée du management d'équipe pluridisciplinaire - Capacité à piloter des projets d'envergure (CAPEX, transferts technologiques, nouveaux procédés) - Compétences en gestion budgétaire et en planification stratégique - Excellentes aptitudes relationnelles et sens de la communication Votre profil : - Vous avez une formation supérieure (Bac 5) en sciences, ingénierie ou une expérience équivalente. - Vous justifiez d'une expérience significative dans un poste similaire, idéalement dans un environnement pharmaceutique ou radiopharmaceutique. - Forte orientation qualité et conformité - Leadership collaboratif, capacité à fédérer et à développer les talents - Esprit analytique et sens des priorités dans un environnement exigeant - Maitrise du français et de l'anglais (écrit et oral) Diversité, Equité et Inclusion sont des valeurs fortes qui font notre richesse au quotidien. Nous nous engageons à étudier toutes les candidatures dans le respect de nos valeurs et la transparence. Besoin d'aide pour postuler ? Responsable du recrutement : Delphine Rei Pour faciliter l'étude de votre candidature, nous vous invitons à éviter les contacts par mail ou réseaux sociaux et privilégier notre site emplois et carrières. Cependant si vous rencontrez le moindre problème lors de votre candidature, n'hésitez pas à nous contacter en direct. Pour en savoir plus sur nous, jetez un oeil sur notre Qui sommes-nous : Le portefeuille de solutions innovantes de Siemens Healthineers joue un rôle central dans la prise de décision clinique et dans le parcours de soins du patient. Nous formons une équipe de 72 000 collaborateurs engages, présents dans plus de 70 pays, qui repoussent les limites du possible dans le domaine de la santé pour aider à améliorer la vie des patients partout dans le monde. Notre façon de travailler : En rejoignant Siemens Healthineers, vous devenez membre d'une équipe globale de scientifiques, de cliniciens, de développeurs, de chercheurs, de professionnels et de spécialistes qualifiés, unis par la conviction que chaque individu peut contribuer de manière significative par la diversité de ses idées. Nous venons de différents horizons, cultures, religions, orientations politiques et/ou sexuelles, et travaillons ensemble pour lutter contre les maladies les plus graves et permettre l'accès aux soins, animés par une ambition commune : façonner l'innovation dans la santé. Pour chacun. Où qu'il soit. Durablement. Consultez notre site Carrières sur En tant qu'employeur garantissant l'égalité des chances, nous encourageons les candidatures de personnes en situation de handicap. Nous accordons une grande importance à la confidentialité de vos données et nous nous engageons à respecter la conformité au RGPD ainsi qu'à d'autres législations sur la protection des données. Pour cette raison, nous vous demandons de ne pas nous envoyer votre CV par e-mail. Veuillez plutôt créer votre profil au sein de notre communauté de talents et vous abonner aux alertes d'emploi personnalisées qui vous tiendront informé(e) des nouvelles opportunités. À toutes les agences de recrutement : Le recrutement chez Siemens Healthineers est géré en interne, avec un soutien externe autorisé uniquement lorsqu'un fournisseur qualifié a établi un contrat formel avec nous. Les soumissions et les recommandations de candidats non sollicitées, en l'absence d'un contrat de fournisseur actuel, ne constituent pas un consentement et ne sont pas éligibles aux frais. Nous supprimons et détruisons les informations non sollicitées, nous vous recommandons donc de vous abstenir de toute pratique de ce genre. Votre respect de nos politiques est apprécié.
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