Grâce à notre approche spécialisée et à notre connaissance approfondie de votre secteur d’activité, nous identifions pour vous les opportunités les plus pertinentes : celles qui correspondent à votre niveau d’expérience, à vos aspirations et aux enjeux réels de votre fonction.
Parce qu’il faut un expert pour comprendre un autre expert
En vous proposant des postes ciblés, à la hauteur de votre expérience et de vos ambitions, vous avancez plus rapidement vers le rôle que vous recherchez. Notre accompagnement premium vous offre un suivi personnalisé, pensé pour les experts, managers et cadres exigeants.
Le Cabinet de recrutement Manpower de Chartres recherche pour son client, une entreprise spécialisée dans la conception et la fabrication de dispositifs médicaux et produits de santé, un(e) Chargé Qualité (H/F).
L'entreprise offre des solutions fiables et innovantes pour répondre aux exigences réglementaires et aux attentes des clients en France et à l'international.
Rattaché(e) à la Direction, vous êtes le garant du Système de Management de la Qualité (SMQ) et de la conformité réglementaire des produits.
ce titre, vous :
- Pilotez le SMQ et veillez au respect des normes ISO 13485, ISO 9001 et ISO 22716.
- Organisez et réalisez les audits internes et externes, gérez les non-conformités et mettez en place des actions correctives et préventives (CAPA).
- Supervisez la matériovigilance et cosmétovigilance, ainsi que le traitement des réclamations clients.
- laborez et mettez à jour les dossiers techniques et réglementaires pour la mise sur le marché des produits en France et à l'international.
- Assurez la veille réglementaire et normative, et sensibilisez les équipes aux exigences en vigueur
- Validez les mentions légales et les visuels des produits et packagings.
- Participez activement aux projets R&D pour garantir la conformité qualité et réglementaire dès la conception.
- Semaine de 4 jours : 8h30 / 18h du lundi au jeudi
Prime intéressement
Diplômé(e) d'une formation Bac+2 minimum dans le domaine de la qualité, des affaires réglementaires ou des sciences (chimie, biologie), vous justifiez d'au moins 5 ans d'expérience en Qualité et/ou Affaires Réglementaires, idéalement dans le secteur des dispositifs médicaux.
Vous maîtrisez les normes ISO 13485, ISO 9001 et ISO 22716, ainsi que les exigences réglementaires liées au MDR et aux vigilances.
Vous êtes à l'aise en anglais (lu, écrit, parlé) et savez travailler en transversal avec différents services.
Envie de donner du sens à votre expertise qualité ?Contactez nous et contribuez à élever les standards de demain !
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Contrat : CDI
Expérience : 3 ans
Salaire : 31 000 à 35 000 € par an
Date de début : Dès que possible
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