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Responsable affaires réglementaires et pharmacovigilance (rpv/lso) - pharmacien responsable intérimaire

Arcueil
Intérim
Hiring & Apply
Responsable d'affaires
Publiée le 2 juin
Description de l'offre

Rejoignez Seqirus France en tant que Professionnel des Affaires Réglementaires et de la Pharmacovigilance !

Vous êtes passionné par la conformité réglementaire et la qualité dans le secteur pharmaceutique ? Nous avons une opportunité excitante pour vous ! En tant que membre clé de notre équipe, vous travaillerez sous la direction du Directeur des Affaires Pharmaceutiques – Pharmacien Responsable, et jouerez un rôle essentiel dans nos activités.


Vos Missions

Affaires Réglementaires :

* Contrôle des documents : Réalisez le contrôle des documents promotionnels et non promotionnels pour les produits Seqirus France.
* Réunions MMR : Préparez et animez les réunions transversales MMR (Médico Marketing Règlementaires).
* Soumissions : Assurez-vous que toutes les demandes de visa soient soumises aux Autorités de Santé dans les délais impartis.
* Validation : Validez les LP (Liste Positives) avant la signature par le Pharmacien Responsable.
* Suivi : Collaborez avec les départements ventes, marketing, médical et affaires économiques.

Dossiers d'AMM et mentions légales :

* Déposez et suivez les dossiers d'AMM, de variations et de renouvellement.
* Rédigez les mentions légales des spécialités.
* Participez à l'approbation des articles de conditionnement.
* Validez les monographies VIDAL et complétez la checklist de mise à jour de l'information produit.

Divers :

* Participez à la rédaction et mise à jour des procédures.
* Contribuez à divers projets de l'entreprise.
* Préparez et animez des sessions de formation.


Pharmacovigilance :

En tant que Responsable de la Pharmacovigilance (RPV), vous aurez la responsabilité de :

* Mettre en place et gérer le système de pharmacovigilance sur le territoire national.
* Assurer une supervision complète des activités locales de pharmacovigilance.
* Veiller au respect des obligations en matière de pharmacovigilance.


Profil Recherché

* Niveau de formation : Docteur en Pharmacie ou Mastère en réglementation pharmaceutique.
* Expérience Professionnelle : Minimum 5 ans en Affaires Réglementaires et Pharmacovigilance.
* Connaissances spécifiques : Excellentes connaissances en publicité, affaires réglementaires, et bonnes pratiques de fabrication.


Pourquoi Choisir Seqirus ?

Nous offrons un environnement de travail stimulant avec de nombreuses opportunités de croissance et de développement professionnel. Vous ferez partie d'une équipe dynamique qui valorise l'inclusion et la diversité.


Nos Avantages

Nous proposons des avantages compétitifs pour soutenir votre bien-être et votre développement professionnel. Pour plus d'informations sur nos avantages, consultez notre site.


Vous Appartenez à CSL

Chez CSL, l'inclusion et l'appartenance sont au cœur de notre mission. Nous croyons que la diversité nous rend plus forts et nous aide à mieux servir nos patients et nos partenaires.


Égalité des Chances

CSL est un employeur qui respecte l'égalité des chances. Si vous avez un handicap et avez besoin d'un aménagement raisonnable pour le processus de candidature, nous sommes là pour vous aider.

Prêt à relever le défi ? Rejoignez-nous et contribuez à faire une différence dans le monde de la santé !

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