MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique.
Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé.
Le Poste
Dans le cadre du développement de nos activités, nous sommes à la recherche d'un(e) spécialiste Affaires Règlementaires dans le domaines des Dispositifs Médicaux.
Répondre aux questions des autorités de santé et assurer le suivi jusqu'à l'obtention des licences
- Apporter votre expertise réglementaire aussi bien en interne qu'en externe (distributeurs / filiales) tout au long du processus d'enregistrement
- Formation scientifique type master II en biologie / santé, pharmacien ou ingénieur biomédical (instrumentation / mécanique, électronique) ou équivalent
- Expérience au sein d'un service Affaires Réglementaires d'une entreprise de santé
- Maîtrise du français et de l'anglais à l'oral comme à l'écrit
- Capacité pour gérer des projets multiples et vous adapter à un environnement changeant
- Organisé, rigoureux, autonome, doté d'un bon esprit d'analyse et de synthèse
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