Responsable du service contrôle qualité - cdi - h/f

Qui sommes-nous ?

Nous sommes les Laboratoires Pierre Fabre, leader mondial qui allie expertise pharmaceutique et dermo-cosmétique pour accompagner les consommateurs et les patients à chaque étape de leur parcours de soins.
Notre portefeuille compte plusieurs franchises médicales et marques internationales dont Eau thermale Avène, Ducray, A-Derma, Klorane, René Furterer et Pierre Fabre Oral Care.
En nous rejoignant, vous intégrez une entreprise riche de sens, où la dimension humaine est essentielle. Vous devenez acteur du "We Care Movement", un mouvement qui valorise l'excellence et l'innovation au sein d'équipes passionnées. Ensemble, nous repoussons les limites de la science pour unir santé et beauté au bénéfice de tous, car à chaque fois que nous prenons soin d’une seule personne, nous rendons le monde meilleur.

Présents dans 120 pays et une équipe de plus de 10 000 collaborateurs, nous sommes fiers de créer un impact scientifique et humain, aujourd'hui et demain! Si prendre soin est au cœur de vos valeurs, rejoignez les Laboratoires Pierre Fabre et devenez un acteur clé du "We Care Movement".


Votre mission

Votre rôle au sein d’une entreprise pionnière en pleine expansion

Au sein du Groupe Pierre Fabre, le site de Gien est, par sa capacité de production, un site majeur de l'industrie pharmaceutique.

Le site est hautement qualifié dans la fabrication et le conditionnement des produits Pierre Fabre : formes sèches (comprimés, gélules), liquides (sirops, produits antiseptiques, bains de bouche), et pâteuses (crèmes, gels, dentifrices).

Au sein de l’Unité Qualité, sous la responsabilité de la Responsable de l’Unité Qualité, vous aurez la charge de superviser les activités du Contrôle Qualité de notre site dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication, des normes d’hygiène, de sécurité et les procédures en vigueur. Le service CQ est composé d’environ 85 personnes.

Le Contrôle Qualité a pour mission d’assurer les contrôles physico-chimiques et microbiologiques des articles de conditionnement, matières premières, produits semi-finis vrac et produits finis. Il a également en charge la réalisation des études de stabilité réglementaires, les analyses liées aux exercices de validation du site (procédé, nettoyage) et l’intégration de nouvelles méthodes d’analyse. Ces missions s’effectuent dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication tout en optimisant les coûts et les délais.

Plus précisément, vous:

* Encadrerez les managers des équipes:
o Microbiologie
o Physico-chimie de routine (analyse des matières premières et produits finis)
o Physico-chimie hors routine (études de stabilité, transposition analytique)
o Support (support analytique et contrôle des articles de conditionnement)

Vous vous assurerez avec eux de la bonne adéquation entre la charge de travail et les ressources. Vous serez garant(e) avec eux de la mise à disposition des résultats d’analyse dans les délais impartis.

* Assurerez un soutien technique auprès des managers et techniciens. Vous adapterez la formation du personnel aux besoins du service.
* Serez garant du traitement des CAPA, des Changes Control, des déviations et des OOS dans votre périmètre.
* Piloterez les processus d’investissement et de rénovation des locaux. Gérerez le budget de fonctionnement du service.
* Animerez la politique Sécurité au sein du service.
* Superviserez les actions de compliance pour le service.
* Assurerez avec vos équipes le support des équipes de production pour la réalisation des contrôles in-process (IPC).
* Assurerez de la bonne cohésion des équipes.
* Travaillerez en étroite collaboration avec les autres managers de l’Unité Qualité (Assurance Qualité Système, Produits, pôle Audits et Inspections).

Les plus du poste : Management d'une équipe importante. Le site de Gien bénéficie d'un plan de rénovation important; Ce poste vous permettra de participer au développement du laboratoire.

Vous bénéficiez d’un package de rémunération complet et attractif: Intéressement, participation, actionnariat salarié avec abondement, mutuelle, prévoyance, 16 jours de RTT / an


Qui êtes-vous ?

Vos compétences au service de projets novateurs

Vous êtestitulaire d’un diplôme de niveau Bac +5/+6/+8 (Master, Ecole d’ingénieur, Pharmacien, Docteur en Sciences) et justifiez d’une expérience de management au sein d’un laboratoire de contrôle de 10 ans ou plus dans l’industrie pharmaceutique ou cosmétique.

Vous disposez de solides connaissances en analyse physico-chimique telles que l’HPLC, l’UHPLC, la GC, la spectrophotométrie UV et microbiologiques.

Vous êtes rigoureux(se), méthodique, force de proposition avec une forte capacité d’analyses, d’adaptation.

Vous aimez le travail en équipe et exercer votre leadership. Vous souhaitez vous investir et participer au développement de notre laboratoire.

La première richesse des Laboratoires Pierre Fabre, sont les femmes et les hommes qui les composent disait M. Pierre Fabre.

Fiers de cet héritage, et convaincus que la diversité des parcours, des expériences et des identités renforce notre performance collective, nous nous engageons à promouvoir l’égalité des chances et à garantir un environnement inclusif pour tous. Dans le respect des lois en vigueur, toutes les candidatures sont étudiées avec la même attention, sans distinction d’origine, de sexe, d’âge, de situation de handicap, d’orientation sexuelle, d’identité de genre, de croyances ou de toute autre caractéristique protégée par la loi.