Attaché de recherche clinique - pôle cardio-thoracique - registre atena - h/f

Dans le cadre d’un projet financé par Santé Publique France, le Dr Thomas coordonne leregistre des Anomalies Congénitales de Nouvelle-Aquitaine (registre ATENA) dont le CHU de Bordeaux est promoteur.

Ce registre concerne les fœtus et les enfants jusqu’à 1 an de vie atteints de malformation congénitale nés en Nouvelle Aquitaine.

Les anomalies congénitales apparaissent dès la vie fœtale. Elles sont la première cause de mortalité infantile dans les pays développés. Elles engendrent aussi une morbidité non négligeable en lien avec des incapacités et des handicaps futurs.

Le lien entre exposition environnementale et développement des anomalies congénitales est une préoccupation grandissante de la recherche étiologique internationale. Compte-tenu de la prévalence faible des malformations (3-4%), une surveillance multicentrique et coordonnée, ainsi qu’un savoir-faire dans la caractérisation des expositions, en particulier environnementales et médicamenteuses, sont nécessaires, en plus de la collecte des données valides de prévalence. Ces données doivent permettre de mettre en place des études épidémiologiques analytiques afin d’établir des mesures de prévention.

Dans ce cadre, le CHU de Bordeaux recrute un(e) attaché(e) de recherche clinique qui sera basé(e) à l’hôpital cardiologique du Haut-Lévêque et rejoindra l’équipe constituée du médecin coordonnateur du registre, d’une chargée de projet, de deux attachées de recherche clinique, d’une gestionnaire de données biomédicales, d’une ingénieure de recherche en santé environnementale.

Mission générale :

La mission consiste principalement à :

- Saisir et garantir la qualité et la sécurité des données;

- Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient;

- Saisir les données sur les outils mis à disposition;

- Mener un entretien de recueil de données auprès des parents et proposer des actions d’amélioration du questionnaire;

- Suivre le recueil des données dans les différents établissements : organisation et compte-rendu des déplacements, remplissage de tableaux d’activité;

- Garantir la confidentialité des données sensibles

- Veiller au respect de la réglementation et des règles d’assurance qualité ;

- Réaliser les screening de patients ;

- Réaliser les bilans qualité dans les établissements (vérification des critères d’inclusion, calcul de l’exhaustivité et contrôle de la cohérence des données) et mettre en place des actions correctrices;

- Rédiger et mettre à jour les procédures et documents de travail ;

- Classer les documents de l’étude.

Être en lien avec les professionnels des établissements de santé:

- Planifier les visites ;

- Rédiger des comptes rendus des visites ;

- Assurer la coordination avec les référents dans les établissements de santé ;

- Maintenir la dynamique de participation au recueil des données dans les établissements;