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Cadre de laboratoire - sanofi - r2834943 h/f

Aramon
Supplay
Pharmaceutique
De 40 000 € à 45 000 € par an
Publiée le 19 décembre
Description de l'offre

Supplay Lyon Scientifique recrute pour Sanofi, leader mondial de l'industrie pharmaceutique, un Cadre de Laboratoire H/F pour une mission stratégique sur le site d'Aramon. Dates de mission : au 30/06/2026 Rémunération : 3 669,61 EUR brut mensuel Vos missions principales Au sein du laboratoire de Contrôle Qualité, vous intervenez en tant qu'expert(e) technique et référent(e) de votre secteur : Transferts analytiques & expertise laboratoire Rédaction des protocoles et rapports de prise en main des méthodes et de transferts analytiques Réalisation des tests analytiques Coordination des activités de transfert avec les laboratoires CQ concernés Formation des équipes CQ aux nouvelles méthodes et techniques transférées Organisation et suivi des activités du technicien analyste rattaché au projet Gestion des jalons, délais et planning du projet Participation aux réunions du groupe projet Analyses, documentation & libération des lots Garantie de la cohérence entre la planification des analyses et leur réalisation Garantie des conditions d'analyses des lots : prélèvements qualification et calibration des équipements gestion des réactifs, substances de référence et échantillothèque études de stabilité validation des méthodes analytiques Mise en oeuvre d'un système de contrôle assurant la conformité des lots Édition et validation des certificats d'analyse Libération par délégation des matières premières, intermédiaires et contrôles associés Gestion des déviations analytiques, investigations complémentaires et suivi des CAPA Anticipation et alerte en cas de résultats hors tendance Qualité, BPF & gestion documentaire Mise à disposition et maintien de la documentation nécessaire au fonctionnement du secteur Proposition, rédaction et mise à jour des procédures, consignes et monographies Vérification / approbation des monographies MP, intermédiaires et produits finis Suivi des actions de Change Control Application et mise en oeuvre des BPF et de la réglementation pharmaceutique Garantie de l'intégrité des dossiers analytiques Relations externes & audits Interface avec les fournisseurs en cas de litige analytique Gestion de la sous-traitance analytique. CSE, MUTUELLE, PARTICIPATION

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