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Stage technicien de recherche clinique / attaché de recherche clinique

Nîmes
Stage
Elsan
Attaché de recherche clinique
Publiée le 5 février
Description de l'offre

* Polyclinique Grand Sud

La Polyclinique Grand Sud, regroupe plus de 500 professionnels salariés au service des patients, travaillant au quotidien en collaboration avec 110 médecins libéraux et intervenant sur de nombreux parcours notamment en chirurgie digestive, orthopédique, urologie, maternité, médecine interne, urgences, ….

* Nouvel Hôpital Privé les Franciscaines

L’Hôpital privé les Franciscaines, regroupe 350 professionnels salariés au service des patients, travaillant au quotidien en collaboration avec 86 médecins libéraux et intervenant sur les parcours chirurgie cardiaque et vasculaire, cardiologie interventionnelle, rythmologie, centre douleur chronique.

Engagée dans une démarche d’excellence, nos deux établissements accueillent et accompagnent des projets de recherche institutionnels et industriels dans différentes spécialités médicales.

Dans ce contexte, nous recherchons un stagiaire Technicien de Recherche Clinique / Attaché de Recherche Clinique (ARC) pour renforcer notre équipe et participer au rayonnement de l’activité de recherche clinique au sein de l’établissement.


Présentation du stage

Dans le cadre de l’activité de recherche clinique de la Polyclinique Grand Sud et du Nouvel Hopital Privé les Franciscaines, nous recherchons un stagiaire Technicien de Recherche Clinique / Attaché de Recherche Clinique (ARC). Sous la responsabilité du responsable de la recherche clinique de l’établissement et en lien avec les équipes médicales et soignantes, vous contribuerez activement à la mise en place et au suivi des études cliniques institutionnelles et industrielles.


Missions principales

Suivi opérationnel des études cliniques :

* Aide au screening et à l’inclusion des patients
* Planification et suivi des visites protocolaires des patients
* Collecte, saisie et validation des données dans les cahiers d’observation (CRF)
* Gestion des effets indésirables et suivi de pharmacovigilance

Appui aux investigateurs et coordination des études :

* Assistance dans la prise en charge des patients inclus
* Interface avec les promoteurs, investigateurs et équipes soignantes
* Participation aux réunions d’investigateurs et comités de suivi des études

Développement de l’activité de recherche :

* Veille scientifique et réglementaire sur les essais en cours
* Participation à la rédaction de documents internes (procédures, guides d’étude)
* Elaboration de circuits logistiques adaptés à chaque étude

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