Nous recherchons un·e Chef·fe de Projets pour piloter des projets de retrofit, de modernisation et de mise en conformité d’équipements industriels à haute criticité, installés chez des clients du secteur pharmaceutique.
Vous interviendrez de l’avant-vente jusqu’à la livraison, en garantissant qualité, conformité, performance et satisfaction client.
Pilotage de projets industriels pharma
* Gérer l’ensemble des phases du projet : avant-vente, analyse du besoin, chiffrage, planification, exécution, validation et suivi post-installation.
* Élaborer les offres techniques et économiques en coordination avec les équipes internalisées (automation, froid, mécanique, électricité, qualification).
* Construire et suivre le planning, le budget, les ressources et les jalons projets.
* Assurer la coordination entre les équipes internes (BE, SAV, automatismes) et les partenaires externes (fournisseurs, sous-traitants).
Expertise technique & environnement réglementé
* Suivre les modifications d’équipements critiques : systèmes de vide, réfrigération, SCADA/PLC, instrumentation, portes, CIP/SIP.
* Garantir la conformité aux exigences GMP / FDA / EU GMP et accompagner les clients dans les validations (DQ, IQ, OQ).
* Superviser les protocoles et essais : FAT, SAT, requalification, documentation GMP.
* Proposer et intégrer de nouvelles fonctionnalités ou améliorations de performances.
Interface client & dimension chargé d’affaires
* Être le point de contact privilégié du client durant toute la durée du projet (production, maintenance, ingénierie).
* Comprendre les besoins terrain via des visites techniques, analyser les contraintes liées à la production et proposer des solutions adaptées.
* Réaliser les chiffrages, rédiger les propositions techniques/commerciales et contribuer à la détection d’opportunités.
* Gérer les évolutions de périmètre et assurer la communication projet (réunions, livrables, reporting).
* Bac+5 : ingénieur en génie des procédés, génie mécanique, automatisme, ou équivalent.
* Expérience significative en retrofit, modernisation ou exploitation d’équipements pharmaceutiques (lyophilisateurs, isolateurs, stérilisateurs…).
* Très bonne compréhension de l’environnement GMP/FDA, des contraintes documentaires et des validations pharmaceutiques.
* Compétences confirmées en gestion de projets complexes (planning, budget, multi-intervenants).
* Solides connaissances : vide industriel, thermique, froid, hydraulique, automatisme (Siemens/Rockwell), instrumentation, supervision SCADA.
* Rigueur, sens client, leadership opérationnel, capacité d’anticipation.
* Anglais professionnel (documentation & échanges internationaux).
* Mobilité : déplacements fréquents sur sites clients en France et en Europe.
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