- Réalise le suivi et la gestion du système Assurance Qualité en conformité avec les BPF/cGMP en vigueur, pour l'ensemble de produits finis
pharmaceutiques (PF) fabriqués sur le site de Nevers.
- Réalise la revue des dossiers de lots de PF.
- Participe à la gestion des déviations et fiches d'anomalie.
- Participe à la gestion des actions correctives et préventives.
- Participe à l'élaboration de la documentation Qualité du site.
- Suivi et gestion du système Assurance Qualité en conformité avec les BPF/cGMP en vigueur, pour l'ensemble des produits finis pharmaceutiques
fabriqués sur le site de Nevers.
- Revue des dossiers de lots de PF, avant libération par un Pharmacien Assurance Qualité.
- Participation à l'application, au maintien et à l'amélioration du système Assurance Qualité
- Gestion des déviations
- Actions correctives et préventives
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