Chef de projet clinique h/f

Rejoignez Vygon et contribuez à une mission qui a du sens : Value Life.

Nous imaginons et produisons des dispositifs médicaux en maîtrisant chaque maillon de la chaîne de valeur, de la conception à la distribution, s'appuyant sur 26 filiales, 11 sites de production dont 8 en Europe.

Entrer chez Vygon, c'est rejoindre un groupe international mais aussi une entreprise familiale et indépendante. Grâce à nos 2619 collaborateurs dans le monde, Vygon fournit près de 210 millions de dispositifs médicaux chaque année.

Chez Vygon, l'intégrité, l'engagement, l'ouverture d'esprit, la recherche d'amélioration et le respect de chacun sont ainsi au coeur de toutes nos actions.

Nous nous engageons à promouvoir un lieu de travail diversifié et inclusif et notre processus de recrutement est conçu pour garantir l'égalité des chances pour tous les candidats. Sous la responsabilité du responsable des Affaires Médicales et Cliniques, et en lien avec les équipes Affaires Cliniques, Marketing, Affaires Règlementaires et Recherche & Développement notre futur(e) Chef de projet clinique F/H assurera le bon déroulement et la qualité des projets d'investigation clinique et de suivi clinique après commercialisation.

Elle/Il se positionnera en tant que référent sur les méthodologies de collecte de données cliniques et apporte conseil aux équipes.

Elle/Il dirigera les projets relatifs à la collecte de données cliniques :
Participe au bilan des données cliniques disponibles en concertation avec l'équipe ;
Participe à la mise en place des méthodes et outils utilisés dans le service (fiches d'instruction, documents modèles),
Contribue à la définition des besoins cliniques et scientifiques en collaboration avec les partenaires internes et externes.
Planifie, organise et mène les projets d'investigation clinique et de collecte de données cliniques (rédaction des documents, soumissions réglementaires, suivi opérationnel, gestion de la fin d'étude).
Gestion des projets et des budgets, y compris les prestations extérieurs, relatifs à la collecte de données cliniques dans le cadre du PMCF.
Validation opérationnelle des projets de sponsoring d'IST et d'aide à la publication.
Participe aux réponses aux questions posées par les organismes notifiés.