Chargé de projet en recherche clinique - h/f

Mission principale

Sous l’autorité du porteur de projet, en lien permanent avec le Pôle Recherche Clinique Inserm, la personne recrutée aura les missions suivantes.

I. Coordination et gouvernance du projet comportant en particulier

II. Communication, reporting et représentation

III. Suivi scientifique, réglementaire et opérationnel


Activités principales


Coordination et gouvernance du projet

* Appui à la coordination globale d’un projet international de recherche clinique impliquant de multiples partenaires institutionnels, académiques et cliniques en Europe et en Afrique.
* Contribution à la mise en place, au suivi et à l’animation des instances de gouvernance du projet (comité de pilotage, comité scientifique, comités techniques).
* Organisation, préparation et suivi des réunions multipartenaires, rédaction des comptes rendus et suivi des décisions.
* Rôle d’interface centrale et de fluidification entre les équipes scientifiques, les sites cliniques, le Pôle Recherche Clinique Inserm, les partenaires institutionnels et le financeur européen.

Communication, reporting et représentation

* Coordination et contribution à la préparation des rapports scientifiques et financiers à destination de l’EDCTP.
* Préparation et réalisation de présentations orales devant des publics scientifiques experts et des instances institutionnelles.
* Participation à la valorisation du projet
* Appui à la communication interne du consortium pour assurer une circulation fluide de l’information.

Suivi scientifique, réglementaire et opérationnel

* Suivi transversal de l’avancement scientifique et opérationnel des work packages, en lien étroit avec leurs responsables.
* Appui à la gestion des démarches réglementaires, éthiques et institutionnelles propres aux essais cliniques internationaux, notamment en LMIC, en lien avec le Pôle Recherche Clinique Inserm et les experts locaux.
* Suivi des livrables, jalons et indicateurs du projet, en conformité avec les exigences du financement européen.

Spécificité(s) et environnement du poste

* Variabilité éventuelle des horaires de travail
* Missions internationales courtes pluriannuelles

Connaissances

* Solides capacités organisationnelles, de priorisation et de suivi.
* Compétences en gestion de projet, y compris dans la dimension de documentation.
* Maîtrise de l’anglais (oral et écrit).
* Culture solide de recherche clinique et fort intérêt pour les maladies infectieuses et la recherche thérapeutique

Savoir-faire

* Coordination de projet
* Autonomie, adaptabilité et capacité à travailler dans un contexte multi-sites
* Motivation forte pour la recherche en santé dans les LMIC, en particulier en Afrique

Aptitudes