Clinicien produits non-pharmaceutiques h/f

Clinicien Produits Non-Pharmaceutiques H/F


Le succès d'une entreprise passe avant tout par les hommes et femmes qui la composent...

Ensemble, partageons nos talents.

Ceva Santé Animale est la 1ère entreprise de santé animale française, et est classée au 5ème rang mondial.

Ensemble, c'est avec passion que les femmes et les hommes de Ceva recherchent, développent, produisent et commercialisent des solutions de santé innovantes pour soigner tous les animaux, et ainsi contribuer à la préservation des grands équilibres de notre planète.

Nous nous engageons à assurer le meilleur niveau de soins et de bien-être possible aux animaux d’élevage (volailles, porcs, ruminants), aux animaux de compagnie (chiens et chats) et à la faune sauvage.

En effet, notre vision « Ensemble, au-delà de la santé animale » met en avant le lien étroit qui existe entre la santé et le bien-être des personnes, des animaux et de notre planète. Ceva est plus que jamais engagé dans une approche « One Health », une seule santé en français.

Dans le cadre de notre politique "Diversité, équité et inclusion", Ceva Santé Animale s'engage en faveur de l'emploi des personnes en situation de handicap et déploie les moyens nécessaires au bon déroulement des entretiens de recrutement. N'hésitez pas à nous solliciter.

Vos missions :

Contexte deposte :
Au sein du département R&D et plus précisément de l’équipe Sciences du Développement Clinique, le Scientifique en Développement Clinique – Produits Non Pharmaceutiques occupe une fonction centrale dans la conception et la mise en œuvre des plans de développement clinique pour des produits tels que les compléments alimentaires (petfood), soins et cosmétiques vétérinaires.
Ce poste s’inscrit dans un contexte international marqué par une grande diversité d’études, des exigences réglementaires complexes et de nombreux interlocuteurs internes et externes.

Mission principales :

Participer activement à la conception du plan de développement des produits nonpharmaceutiques:Collaborerau sein des équipes projetmultidisciplinairesafin d’intégrer les données cliniques dans la stratégie globale de développement et d’innovation des produits.

Définiret implémenterle plan de développement clinique:Élaborer, au sein de l’équipe projet, la liste des études nécessaires pour soutenir le développement et le lancement des nouveaux produits, et assurer la supervision et le bon déroulement de leur réalisation

Élaborer les protocolesd’étude:Concevoir les protocoles en coordination avec les départements réglementaire, juridique et marketing, en garantissant la conformité aux normes scientifiques et réglementaires.

Planifier, mettre en œuvre et superviser les études cliniques et les tests consommateurs : organiser et piloter la réalisation des études en collaboration avec les équipes internes (biométrie, opérations cliniques, lots cliniques) et les partenaires externes (CROs, vétérinaires, experts). Garantir la qualité des données, la conformité réglementaire, le respect du bien-être animal et l’optimisation des ressources et des délais.

Gérer lesCROset lescontrats:Établir les contrats avec le département juridique et assurer le suivi opérationnel desCROspour garantir la qualité et le respect des échéances.

Collecter, analyser et communiquer lesrésultats:Assurer la rigueur dans la collecte et l’analyse des données. Présenter les résultats de manière claire, rédiger ou contribuer aux rapports d’étude et, le cas échéant, participer à la rédaction de publications ou posters scientifiques.

Garantir le respect des budgets et desdélais:Veiller à ce que les études soient réalisées dans les temps et le budget impartis.

Apporter son expertise clinique etscientifique:Mettre ses compétences au service des équipes internes et intervenir, si nécessaire, sur des projets pharmaceutiques selon son domaine d’expertise.




Votre profil :

Qualifications :

•Qualification: Diplôme de Master, Ingénieur, Doctorat d’exercice vétérinaire ou Doctorat universitaire

•Expérience:significative d’au moins 5 ans dansledéveloppementdes compléments alimentairesvétérinaires(Petfood),produitsnutritionnels....

•Compétencestechniques :méthodologie clinique, protocole d’étude clinique,règlementation,medicalwriting, gestion de projet et gestion desCROs.

•Qualités personnelles :Sens de l'organisation, rigueur scientifique, adaptabilité, travail en équipe, gestion desrelations externes, et souci du bien-être animal.

•Langues :anglais courant écrit et oral

Informationsupplémentaire :
Localisation :Poste hybride basé auCampus Libourne.