Clinicien produits non-pharmaceutiques (h/f)

Clinicien produits non-pharmaceutiques (H/F)


Le succès d'une entreprise passe avant tout par les hommes et femmes qui la composent...

Ensemble, partageons nos talents.

Ceva Santé Animale est la 1ère entreprise de santé animale française, et est classée au 5ème rang mondial.

Ensemble, c'est avec passion que les femmes et les hommes de Ceva recherchent, développent, produisent et commercialisent des solutions de santé innovantes pour soigner tous les animaux, et ainsi contribuer à la préservation des grands équilibres de notre planète.

Nous nous engageons à assurer le meilleur niveau de soins et de bien-être possible aux animaux d’élevage (volailles, porcs, ruminants), aux animaux de compagnie (chiens et chats) et à la faune sauvage.

En effet, notre vision « Ensemble, au-delà de la santé animale » met en avant le lien étroit qui existe entre la santé et le bien-être des personnes, des animaux et de notre planète. Ceva est plus que jamais engagé dans une approche « One Health », une seule santé en français.

Dans le cadre de notre politique "Diversité, équité et inclusion", Ceva Santé Animale s'engage en faveur de l'emploi des personnes en situation de handicap et déploie les moyens nécessaires au bon déroulement des entretiens de recrutement. N'hésitez pas à nous solliciter.

Vos missions :

Au sein de l’unité R&D et plus précisément de l’équipe Sciences du Développement Clinique, le Clinicien « Produits Non
Pharma » joue un rôle central dans la conception et la mise en œuvre des stratégies de développement clinique. Il/Elle
contribue activement à l’élaboration du plan de développement clinique et pilote la réalisation des études cliniques et
tests consommateurs d’efficacité pour les produits non pharmaceutiques, compléments alimentaires et produits
cosmétiques vétérinaires.
Ces études, menées selon des protocoles rigoureux, visent à générer des données fiables et précises afin de soutenir les
allégations (claims) produits, tout en garantissant le respect des réglementations en vigueur, du bien-être animal et de
l’optimisation des coûts et délais. En lien étroit avec les équipes marketing, il/elle apporte des informations essentielles
pour les lancements de produits.
Il/elle peut également intervenir sur le développement de produits pharmaceutiques relevant de son domaine
d’expertise.
Le contexte et l’enjeu du poste sont caractérisés par un grand nombre d’interlocuteurs, une grande diversité des études,
des exigences réglementaires et des études se déroulant dans un contexte international.

Mission principales :
- Planification et exécution des études cliniques : Collaborer avec les équipes internes (biométrie, opérations
cliniques, lots cliniques) et externes (CROs, vétérinaires, experts) pour assurer une mise en œuvre efficace des
études, en respectant la réglementation, les normes scientifiques et le bien-être animal.
- Élaboration des protocoles : Rédiger ou contribuer à la création des protocoles d’étude en collaboration avec
les départements réglementaire, juridique et marketing.
- Gestion des CROs : Établir les contrats avec le département juridique, superviser les CROs avec un contact
opérationnel régulier pour garantir la qualité et respecter les délais.
- Collecte et analyse des données : Assurer la rigueur dans la collecte et l'analyse des données
- Communication et interprétation des résultats : Présenter clairement les résultats à l’oral et à l’écrit, rédiger
ou contribuer au rapport d’étude, et si applicable participer à la rédaction de publications ou posters
scientifiques pour soutenir les allégations des produits.
- Optimisation des coûts et respect des délais : Garantir que les études sont réalisées dans les délais et le budget
impartis.
- Contribution en tant qu’équipier projet : Travailler en synergie avec les équipes projet multidisciplinaires pour
intégrer les données cliniques dans la stratégie de développement et d’innovation des produits.
- Expertise et accompagnement : Mettre son expertise clinique et scientifique au service des équipes internes et
contribuer à la stratégie globale de développement des produits




Votre profil :

• Formation : Diplôme de Master, Ingénieur, Doctorat d’exercice vétérinaire ou Doctorat universitaire
• Expérience : Expérience dans la gestion d’essais cliniques dans les secteurs vétérinaires, des compléments
alimentaires et/ ou des cosmétiques.
• Compétences techniques : Méthodologie clinique, protocole d’étude clinique, test consommateur, medical
writing, réglementations, gestion de projet et gestion des CROs.
• Qualités personnelles : Sens de l'organisation, rigueur scientifique, adaptabilité, travail en équipe, gestion des
relations externes, et souci du bien-être animal.
• Langues: anglais courant écrit et oral