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Ingénieur vsi en industrie pharmaceutique h/f

CDI
Efor Group
Pharmaceutique
Publiée le Il y a 9 h
Description de l'offre

Fondé en 2013, Efor a su en 12 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.

Avec plus de 2500 collaborateurs répartis au sein de 21 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.

Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.

Life sciences Consultancy powered by Global industries

Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.

Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.

www.efor-group.com En tant qu'Ingénieur Validation des Systèmes Informatisés, vous intégrerez les équipes de notre client afin de conduire les activités suivantes :
- Planification et conduite des validations SI : garantir la réalisation des validations des systèmes informatisés dans les délais impartis et en conformité avec les bonnes pratiques applicables.
- Analyse de risques : mener les analyses de risques en lien avec les processus de validation des SI, afin d'anticiper et de minimiser les impacts potentiels.
- Documentation de validation : rédiger les livrables du processus de validation, incluant les plans de validation, la matrice de traçabilité, les protocoles et les rapports.
- Encadrement des validations opérationnelles : superviser et contrôler les activités de validation opérationnelles réalisées par les équipes internes, les fournisseurs ou les prestataires.
- Revues périodiques : effectuer les revues régulières des systèmes informatisés pour garantir leur conformité et leur efficacité.
- Gestion de l'inventaire des SI : assurer la mise à jour régulière et le suivi de l'inventaire des systèmes informatisés.
- Formation des utilisateurs : dispenser des formations pour sensibiliser et accompagner les utilisateurs des systèmes informatisés.
- Communication et coordination : piloter les interactions transversales avec les différents interlocuteurs, et communiquer l'état d'avancement des activités du service.

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