QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?
Au sein de la Direction Qualité & Affaires Pharmaceutiques et sous la responsabilité du Responsable d'Unité Laboratoire de Contrôle, vous monterez en compétences sur les missions suivantes :
* Contribuer à identifier, évaluer et optimiser le type de la documentation CQ dans le process de libération des lots (MP, IPC et PV…)
* Participer aux différents projets d'amélioration continue au sein du laboratoire
* Travailler conformément aux requis réglementaires de l'industrie pharmaceutique
QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?
Vous préparez une 5ème année de Pharmacie ou Master équivalent, vous justifiez idéalement d’une première expérience en industrie. Vous possédez les compétences suivantes:
* Esprit d'équipe, bonne communication, organisation, bonnes connaissances de la gestion de projet, méthodique et rigoureux, bonnes capacités d'analyse
* Un anglais professionnel serait un plus
QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?
* Poste à pourvoir en contrat d'alternancedès Septembre 2026
* Durée souhaitée : 1 à 2 ans
* 35 heures hebdomadaire
* Formations aux BPF
QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?
* Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d’habitation
* Mutuelle, CE, PEG/PERCO
* Restaurant d’entreprise, tarif préférentiel pour un abonnement sportif
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.